甲基2-甲基-1-吡咯烷羧酸酯 | 222178-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 甲基2-甲基-1-吡咯烷羧酸酯
• 英文名称: 2-methyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-methylpyrrolidine-1-carboxylate；N-carbomethoxy-2-methylpyrrolidine
• CAS: 222178-82-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KOBDKUVEIRTGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 甲基2-甲基-1-吡咯烷羧酸酯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以78%的产率得到5-甲氧基-2-甲基吡咯烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  High regioselectivity in electrochemical α-methoxylation of N-protected cyclic amines

  摘要：

  N-Protecting groups of alpha-substituted cyclic amines strongly affected the regioselectivity in electrochemical methoxylation of these compounds. Namely, N-acyl derivatives were transformed into alpha'-methoxylated compounds, while N-cyano derivatives changed into alpha-methoxylated derivatives. Furthermore, Lewis acid catalyzed nucleophilic substitution of the alpha-methoxylated compounds protected with cyano group afforded alpha,alpha-disubstituted cyclic amines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.060
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-6-methylpiperidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 甲基2-甲基-1-吡咯烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸衍生物的光化学和热环收缩

  摘要：

  环状异羟肟酸在原位三氟甲磺酸酯化作用后会发生热环收缩。当迁移的碳是亚甲基时，用DBU获得高收率的缩环产物，而用Et 3 N迁移季碳则获得最佳结果。在某些情况下，可以通过改变碱来控制反应的区域化学结果。该新颖的热重排补充了N-甲磺酰氧基内酰胺的类似但光化学重排。

  DOI：

  10.1021/jo3023507

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070054915A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula 1 a or 1 b: wherein A, W, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and methods of using the compounds for treatment of p 38 MAP kinase-mediated diseases.

  公式1a或1b的化合物：其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗p38MAP激酶介导的疾病的方法。
• Reactions of carbamyl radicals: intramolecular hydrogen abstraction reactions
  作者：Patrick F. Dicks、Stephen A. Glover、André Goosen、Cedric W. McCleand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90030-4

  日期：1987.1

  to intramolecular hydrogen abstraction. Methyl N-(ω-phenylalkyl) carbanyl radicals and methyl N-pentylcarbamyi radicals readily abstract hydrogen through a six membered transition state or a seven membered transition state if the hydrogen is beniylic. The selectivities are interpreted in terms of the electrophilicity of the radical and the stereo-electronic requirements of hydrogen abstraction reactions

  ω-苯基烷基-N-甲基氨基甲酸烷基酯优先于分子内氢提取而进行分子间加成至3,3-二乙基丁-1-烯。甲基N-（ω-苯基烷基）碳氢基和甲基N-戊基氨基甲酸酯基很容易通过六元过渡态或七元过渡态提取氢（如果氢为苯甲酰基）。根据自由基的亲电性和氢提取反应的立体电子要求来解释选择性。
• Process for preparing substituted 5-amino-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine
  申请人：Kuo Shen-Chun

  公开号：US20050090492A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A process for preparing substituted 5-amino-pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]pyrimidine compounds having an aminoalkyl substituent at the 7-position is disclosed, wherein the pyrimidine ring is cyclized using a cyanating agent.

  揭示了一种制备在7-位具有氨基烷基取代基的取代的5-氨基吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶化合物的方法，其中使用氰化剂使嘧啶环化。
• Ring contraction of N-chlorolactams, a novel rearrangement
  作者：Alexandre Drouin、Jean Lessard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.024

  日期：2006.6

  Upon photolysis in methylene chloride at −78 °C, different N-chlorolactams underwent a novel ring contraction to the corresponding carbamoyl chlorides, which were converted to the methyl carbamates. The rearrangement is 100% stereoselective, occurring with retention of configuration at the migrating carbon center. The yields of isolated carbamates ranged from 40% to 57%, the other product being the

  在-78°C的二氯甲烷中光解后，不同的N-氯内酰胺发生新的环收缩，生成相应的氨基甲酰氯，然后将其转化为氨基甲酸甲酯。重排是100％立体选择性的，发生构型保留在迁移的碳中心。分离的氨基甲酸酯的产率为40％至57％，另一种产物为母体内酰胺，产率为18％至38％。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20150071878A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及制备这些化合物的有用过程和中间体。