2-hydroxymethyl-4-methoxy-1-methylnaphthalene | 100797-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-4-methoxy-1-methylnaphthalene
• 英文别名: (4-Methoxy-1-methyl-[2]naphthyl)-methanol；(4-Methoxy-1-methylnaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 100797-48-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: KFYAPILIAMISJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  377.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4-methoxy-1-methylnaphthalene 在 potassium permanganate 、 氢溴酸 、 丙酮 作用下， 生成 4-羟基-1-甲基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 444,447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(4-methoxy-1-methyl-[2]naphthylmethyl)-dimethyl-ammonium; bromide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-4-methoxy-1-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 444,447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Route to Hydrophenanthrene Ring System Involving Aryl Participated Intramolecular Cyclisation of Diazomethyl Ketones
  作者：Tapan kumar Karpha、Basudeb Basu、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1080/00397919208021621

  日期：1992.6

  Abstract The tricyclic enones 4 and 5 have been synthesised involving acid catalysed intramolecular cyclisation of the diazo-methyl ketones 1 and 2 respectively. The present synthesis constitutes a new route to hydrophenanthrene ring system.

  摘要 三环烯酮 4 和 5 的合成涉及重氮甲基酮 1 和 2 的酸催化分子内环化反应。本合成为氢菲环体系开辟了一条新途径。
• QUINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：EP2203161B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• [EN] QUINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVES DE QUINONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2009042544A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  This application describes quinone derivatives which target the redox site of Ape1/Ref1. Also included in the invention are pharmaceutical formulations containing the derivatives and therapeutic uses of the derivatives.
• Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 444,447
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——