3-甲氧基苯甲酰基溴化物 | 67958-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基苯甲酰基溴化物
• 英文名称: m-methoxybenzoyl bromide
• 英文别名: m-Methoxy-benzoylbromid；3-Methoxybenzoyl bromide
• CAS: 67958-01-4
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: VFZWKSCGGSWMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-3,5-dihydroxy-4H-chromen-4-one 、 3-甲氧基苯甲酰基溴化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Metal Ions Chelator Quercetin Derivatives with Potent Anti-HCV Activities

  摘要：

  α,γ-二酮酸（DKA）1a的类似物或同系物通过螯合活性部位的两个镁离子，显示出对丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的强效抑制作用。黄酮类化合物槲皮素（2）的抗HCV活性部分可归因于其作为DKA的结构模拟物。为了阐明抑制作用所需的结构特征并提高抗HCV效力，设计、合成了两种新型槲皮素类似物，即7-O-芳甲基槲皮素和槲皮素-3-O-苯甲酸酯，并在基于细胞的实验中评估了它们的抗HCV特性。在38个新合成的化合物中，7-O-取代衍生物3i和3-O-取代衍生物4f在相应系列中最具活性（EC50分别为3.8 μM和9.0 μM）。对接研究表明，槲皮素类似物能够与HCV NS5B活性部位的两个镁离子建立关键配位，并与其残基相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules20046978
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-methoxybenzoate 在 草酰溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲氧基苯甲酰基溴化物
  参考文献：
  名称：

  Kevill, Dennis N.; Knauss, Donald C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 307 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polar effects in hydrogen abstraction from benzaldehydes—I
  作者：K.H. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98675-2

  日期：1968.1

  The relative rates of hydrogen abstraction by the trichloromethyl radical have been determined for nine m- and p-substituted benzaldehydes by means of competitive reactions using ethylbenzene as referecne standard. A polar effect ϱ = 0·74) was shown to be correlated by the Hammett equation with the σ constant, and the anomalous behaviour of the p-MeO and p-PhO substituents is discussed. The deuterium

  由三氯甲基自由基夺氢的相对速率已经确定九个米-和p通过使用乙苯作为referecne标准的竞争性反应的手段-取代的苯甲醛。通过Hammett方程显示出极性效应ϱ = 0·74）与σ常数相关，并讨论了p -MeO和p -PhO取代基的异常行为。发现氘同位素效应K H / K D在80°下为2·4。
• Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation
  作者：You-Qing Wang、Chang-Bin Yu、Da-Wei Wang、Xiao-Bing Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/ol800591u

  日期：2008.5.1

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).
• Kevill Dennis N., Knauss Donald C., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1993) N 3, S 307-312
  作者：Kevill Dennis N., Knauss Donald C.

  DOI：——

  日期：——
• US3970671A
  申请人：——

  公开号：US3970671A

  公开（公告）日：1976-07-20
• US4000277A
  申请人：——

  公开号：US4000277A

  公开（公告）日：1976-12-28