4-(aminomethyl)-2,6-bis([(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl)phenol | 630393-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-2,6-bis([(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl)phenol
• 英文别名: 4-aminomethyl-2,6-bis{[(2-hydroxybenzyl)pyridin-2-ylmethylamino]methyl}phenol
• CAS: 630393-56-5
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₃
• 分子量: 575.71
• InChiKey: POFYVDOYSZBYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(aminomethyl)-2,6-bis([(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.16 g的产率得到5-(acridin-9-yl)-N-(3,5-bis([(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)methylamino]methyl)-4-hydroxybenzyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  通过共轭吖啶基团有效提高 Diiron (III) 复合物的 DNA 切割活性

  摘要：

  一种新的二铁络合物 Fe2Lb，其中 DNA 嵌入剂（吖啶）与前体二铁络合物（Fe2La）相连，已被设计和合成作为 DNA 的水解裂解剂。与 Fe2La（无 DNA 嵌入剂）（La：2,6-双{[（2-羟基苄基）（吡啶-2-基）甲基氨基]甲基}-4-甲基苯酚）相比，Fe2Lb [Lb：5-（吖啶- 9-yl)-N-(3,5-bis{[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)methylamino]methyl}-4-hydroxybenzyl)pentanamide] 导致裂解效率增加 14 倍质粒 DNA 由于 DNA 和吖啶部分之间的结合相互作用。UV/Vis 吸收、CD 光谱、粘性实验和热变性研究已经证明了这种相互作用。水解机制得到了 T4 DNA 连接酶测定的证据的支持，活性氧 (ROS) 淬灭和 BNPP [双（4-硝基苯基）磷酸酯，DNA 模型] 裂解实验。Fe2La

  DOI：

  10.1002/ejic.200700383
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-3,5-bis{[(2-hydroxybenzyl)pyridin-2-ylmethylamino]methyl}benzyl)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(aminomethyl)-2,6-bis([(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过共轭吖啶基团有效提高 Diiron (III) 复合物的 DNA 切割活性

  摘要：

  一种新的二铁络合物 Fe2Lb，其中 DNA 嵌入剂（吖啶）与前体二铁络合物（Fe2La）相连，已被设计和合成作为 DNA 的水解裂解剂。与 Fe2La（无 DNA 嵌入剂）（La：2,6-双{[（2-羟基苄基）（吡啶-2-基）甲基氨基]甲基}-4-甲基苯酚）相比，Fe2Lb [Lb：5-（吖啶- 9-yl)-N-(3,5-bis{[(2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-yl)methylamino]methyl}-4-hydroxybenzyl)pentanamide] 导致裂解效率增加 14 倍质粒 DNA 由于 DNA 和吖啶部分之间的结合相互作用。UV/Vis 吸收、CD 光谱、粘性实验和热变性研究已经证明了这种相互作用。水解机制得到了 T4 DNA 连接酶测定的证据的支持，活性氧 (ROS) 淬灭和 BNPP [双（4-硝基苯基）磷酸酯，DNA 模型] 裂解实验。Fe2La

  DOI：

  10.1002/ejic.200700383

文献信息

• Synthesis and Photophysics of One Mononuclear Mn(III) and One Dinuclear Mn(III,III) Complex Covalently Linked to a Ruthenium(II) Tris(bipyridyl) Complex
  作者：Anh Johansson、Malin Abrahamsson、Ann Magnuson、Ping Huang、Jerker Mårtensson、Stenbjörn Styring、Leif Hammarström、Licheng Sun、Björn Åkermark

  DOI：10.1021/ic0344822

  日期：2003.11.1

  The preparation of donor (D)-photosensitizer (S) arrays, consisting of a manganese complex as D and a ruthenium tris(bipyridyl) complex as S has been pursued. Two new ruthenium complexes containing coordinating sites for one (2a) and two manganese ions (3a) were prepared in order to provide models for the donor side of photosystem II in green plants. The manganese coordinating site consists of bridging

  已寻求制备供体（D）-光敏剂（S）阵列，其由作为D的锰配合物和作为S的钌三（联吡啶基）配合物组成。制备了两个含有一个（2a）和两个锰离子（3a）配位位点的新钌配合物，以便为绿色植物中光系统II的供体提供模型。锰配位位点包括桥连和末端酚盐以及末端吡啶基配体。得到相应的钌-锰配合物，锰单体2b和二聚体3b。对于二聚体3b，我们的数据表明分子内电子从锰到光生钌（III）的转移速度很快，k（ET）> 5 x 10（7）s（-）（1）。