[3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide | 335003-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide
• 英文别名: 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)benzenesulfonamide
• CAS: 335003-85-5
• 化学式: C₁₄H₆F₁₇NO₂S
• 分子量: 575.246
• InChiKey: WVYJJIOTGXXQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)[3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  (heptadecafluorooctyl)benzene 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 生成 [3-(perfluorooctyl)phenyl]sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n

文献信息

• 15-Membered triolefinic macrocycles as stabilizers of palladium(0) nanoparticles
  作者：Anna Serra-Muns、Roger Soler、Elena Badetti、Paula de Mendoza、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Rosa M. Sebastián、Adelina Vallribera

  DOI：10.1039/b608673j

  日期：——

  15-Membered triolefinic macrocycles form complexes with palladium(0). However, metal nanoparticles are formed instead of discrete complexes if substituents provided with the ability to stabilize nanoparticles are incorporated into the structure of the macrocycle. Ancillary substituents include fluorous and polyoxyethylenated chains. The role of initial organometallic coordination in the early steps of nanoparticle formation is underlined.

  15 元三烯烃大环与钯（0）形成络合物。不过，如果在大环的结构中加入具有稳定纳米颗粒能力的取代基，则会形成金属纳米颗粒，而不是离散的络合物。辅助取代基包括氟化链和聚氧乙烯链。在纳米粒子形成的早期步骤中，最初的有机金属配位的作用得到了强调。