N-[6-(2-furan-2-yl-vinyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-acetamide | 4592-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[6-(2-furan-2-yl-vinyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-acetamide
• 英文别名: 6-Acetamino-2-methyl-4-<2-furyl-(2)-vinyl>-pyrimidin
• CAS: 4592-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: RJADRYRRJRJVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(2-furan-2-yl-vinyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-acetamide 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-methyl-6-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃衍生物的研究。IV。2-或4- [2-（5-硝基-2-呋喃基）乙烯基]嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  为了测试抗菌活性，通过 5-硝基-2-呋喃甲醛（Va）与嘧啶的活性甲基缩合，合成了 2-或 4-[2-（5-硝基-2-呋喃基）乙烯基]嘧啶。研究发现，Va 主要与 2，4-二甲基嘧啶的 4-甲基缩合，在 Va 与 6 位含有官能团的 2，4-二甲基嘧啶反应时，2-甲基和 4-甲基之间的活性氢反应性受 6 位官能团的影响：在 6 位被羟基、氨基和烷氧基取代的 2，4-二甲基嘧啶中，2-甲基基团的活性更高，而在被乙酰氨基、二甲基氨基和氯基团取代的 2，4-二甲基嘧啶中，4-甲基基团的活性更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1183
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-乙酰氨基-2,6-二甲基嘧啶 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-[6-(2-furan-2-yl-vinyl)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃衍生物的研究。IV。2-或4- [2-（5-硝基-2-呋喃基）乙烯基]嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  为了测试抗菌活性，通过 5-硝基-2-呋喃甲醛（Va）与嘧啶的活性甲基缩合，合成了 2-或 4-[2-（5-硝基-2-呋喃基）乙烯基]嘧啶。研究发现，Va 主要与 2，4-二甲基嘧啶的 4-甲基缩合，在 Va 与 6 位含有官能团的 2，4-二甲基嘧啶反应时，2-甲基和 4-甲基之间的活性氢反应性受 6 位官能团的影响：在 6 位被羟基、氨基和烷氧基取代的 2，4-二甲基嘧啶中，2-甲基基团的活性更高，而在被乙酰氨基、二甲基氨基和氯基团取代的 2，4-二甲基嘧啶中，4-甲基基团的活性更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1183