(E)-2,3-dimethoxybenzaldehyde oxime | 5470-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,3-dimethoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-benzaldehyde (E)-oxime；2,3-Dimethoxybenzaldoxime；(NE)-N-[(2,3-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 5470-95-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00033234
• 分子量: 181.191
• InChiKey: GKAIQNACVNFHCU-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1,6.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P280,P370+P378,P501,P261,P270,P271,P264,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  2926
• 危险性描述：
  H228,H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,3-dimethoxybenzaldehyde oxime 、 3-氯-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-benzaldehyde (E)-O-(1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Hettler,H.; Neygenfind,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 1397 - 1411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 (E)-2,3-dimethoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯-PTAD得到的化合物的1,3-偶极环加成反应及选择性形成的加合物的生物活性

  摘要：

  在环戊二烯与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的环加成反应合成已知的加合物( 4 )后，由4与相应的苯甲醛衍生物制备的肟反应合成了7种新的异恶唑啉衍生物。在 0°C-RT 下通过腈氧化物在 CH 2 Cl 2中存在 NaOCl 水溶液。4 种新的吡唑啉衍生物也由4与相应制备的试剂通过腈亚胺反应合成。通过化合物4的 1,3-偶极环加成反应选择性地合成所有异恶唑和吡唑啉衍生物用相应的试剂。根据它们的生物活性分析结果，乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Gly) 酶的K i值在 32.15 ± 5.73–107.44 ± 19.52 22.57 ± 4.30– 范围内获得分别为 186.07 ± 23.51 和 69.08 ± 8.54–528.07 ± 38.46 nM。除此之外，对这些化合物进行分子对接以描述与 AChE、BChE 和 α-Gly

  DOI：

  10.1002/jhet.4426

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PURE ALDOXIME<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALDOXIME PUR
  申请人：DR SILVIU PHARMACHEM PVT LTD

  公开号：WO2021117053A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to an improved process for preparing aldoximes of formula (I) with high purity and high yield. The improved process for preparing aldoxime is fast, simple, highly efficient, and reproducible. The improved process for the preparation of aldoxime, which is synthesized in the higher yield under oximation reaction of aldehyde with hydroxylamine hydrochloride merely in aqueous medium using of in situ heat generation.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备具有高纯度和高收率的式（I）的醛肟。该改进的醛肟制备方法快速、简单、高效，并且可重复。该改进的醛肟制备方法在仅使用水性介质中通过醛与盐酸羟胺的氧化反应合成醛肟时，产率更高，并且利用原位热生成。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• US6183934B1
  申请人：——

  公开号：US6183934B1

  公开（公告）日：2001-02-06