2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin | 121688-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin
• 英文别名: 2-Methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
• CAS: 121688-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MODVRVAXZAXBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-3-ol 在 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin
  参考文献：
  名称：

  七元环中的不对称作用：核磁共振法研究苯并环庚烯的1-氧杂和3-氧杂衍生物的构形研究

  摘要：

  已经通过13 C和1 H动态NMR方法研究了2-甲氧基衍生物和3-和1-苯并二恶英（分别为和）。结果显示存在两个构象异构体C a和C e（94：6），这是由于强烈的异头作用，而对于C a：C e群体（5:95）是相反的。根据UVπ→π *光谱特征，可以推断出氧的n个电子向芳香环的离域化不是控制此行为的主要因素。否*与共面性大相径庭轨道，通过计算出的--OC -OMe扭转角揭示，解释了-α-异头作用的减弱。最后，预期更强的异头作用有助于C e形式的C e的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86071-3