Rh2(6-chloro-2-oxypyridine)4 | 75790-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Rh2(6-chloro-2-oxypyridine)4
• 英文别名: Rh₂(6-chloro-2-oxypyridine)₄；Rh₂(chp)₄
• CAS: 75790-34-0
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₄N₄O₄Rh₂
• 分子量: 719.963
• InChiKey: OZNOGBDXGLTDLE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 Rh2(6-chloro-2-oxypyridine)4 、 水 、 triethyloxonium fluoroborate 、 乙腈 反应 34.0h， 生成 cis-[Rh₂(6-chloro-2-oxypyridine)₂(acetonitrile)₅][BF4]_2*2 acetonitrile 、 cis-[Rh₂(6-chloro-2-oxypyridine)₂(acetonitrile)₆][BF4]_2*2H2O*3CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  优化光敏抗癌氧吡啶桥连二铑(II,II)配合物的电子特性

  摘要：

  合成了一系列通式为顺式-[Rh2(xhp)2(CH3CN)n][BF4]2(n = 5或6)的部分叶轮二铑化合物{xhp = 6-R-2-氧吡啶配体，R = -CH3 (mhp)、-F (fhp)、-Cl (chp)}。X 射线晶体学研究表明，上述化合物包含两个顺式取向的桥连 xhp 配体，其余位点由 CH3CN 配体配位。溶液中这些配合物中的赤道 (eq) CH3CN 基团的不稳定性顺序为 -CH3 > -Cl > -F，这与发挥更强反式效应的更多电子富桥配体一致。在顺式-[Rh2(chp)2(CH3CN)6][BF​​4]2 (5) 的情况下，光照射增强了水加合物的产生，其中 eq CH3CN 被 H2O 分子取代，而 cis-[Rh2(fhp)2(CH3CN)6][BF​​4]2 (7) 的水族物种的形成仅通过辐照略微增加。评估了两种化合物作为光化学治疗剂的潜力。在照射 30 分钟（λ

  DOI：

  10.1021/ja5078359
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-醇 、 Rh₂(O₂CCH₃)₄*2CH₃OH 以 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到Rh2(6-chloro-2-oxypyridine)4
  参考文献：
  名称：

  优化光敏抗癌氧吡啶桥连二铑(II,II)配合物的电子特性

  摘要：

  合成了一系列通式为顺式-[Rh2(xhp)2(CH3CN)n][BF4]2(n = 5或6)的部分叶轮二铑化合物{xhp = 6-R-2-氧吡啶配体，R = -CH3 (mhp)、-F (fhp)、-Cl (chp)}。X 射线晶体学研究表明，上述化合物包含两个顺式取向的桥连 xhp 配体，其余位点由 CH3CN 配体配位。溶液中这些配合物中的赤道 (eq) CH3CN 基团的不稳定性顺序为 -CH3 > -Cl > -F，这与发挥更强反式效应的更多电子富桥配体一致。在顺式-[Rh2(chp)2(CH3CN)6][BF​​4]2 (5) 的情况下，光照射增强了水加合物的产生，其中 eq CH3CN 被 H2O 分子取代，而 cis-[Rh2(fhp)2(CH3CN)6][BF​​4]2 (7) 的水族物种的形成仅通过辐照略微增加。评估了两种化合物作为光化学治疗剂的潜力。在照射 30 分钟（λ

  DOI：

  10.1021/ja5078359

文献信息

• Seven dinuclear rhodium(II) complexes with o-oxypyridine anions as ligands
  作者：F. Albert Cotton、Timothy R. Felthouse

  DOI：10.1021/ic50216a052

  日期：1981.2