2-Hydroxy-3-allyl-biphenylen | 18798-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-allyl-biphenylen
• CAS: 18798-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: PLXJHKCCGBPGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxybiphenylene 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-3-allyl-biphenylen
  参考文献：
  名称：

  联苯。第十九部分。单和二甲氧基联苯与相关化合物的反应

  摘要：

  单取代发生在2-乙酰氨基，2-乙酰氧基和2-甲氧基联苯的硝化的相邻β位，2-烯丙氧基联苯的克莱森重排，2-羟基-和2-甲氧基联苯的甲酰化和Friedel –合成2,6-和2,7-二甲氧基联苯的乙酰化。2-羟基联苯的氧化得到不稳定的2,2'-联（联苯基）-3,3'-醌。2-甲氧基联苯的溴化得到3-溴代衍生物，其与更多的溴一起生成2,2'，4-三溴-5-甲氧基联苯。2,3-二甲氧基联苯的溴化反应首先生成的是联苯-2,3-醌，然后是其1,4-二溴衍生物，而2,6-和2,7-二甲氧基联苯仅生成相应的二溴取代产物过量的溴。2,7-和1

  DOI：

  10.1039/j39680001545