4-amino-5,7-diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2(1H)-one | 69932-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5,7-diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-amino-5,7-diphenyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one；4-Amino-5,7-diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2(1H)-on；4-amino-5,7-diphenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 69932-52-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O
• 分子量: 314.346
• InChiKey: GIVWTTBAJORFQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5,7-diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 21.0h， 以10%的产率得到4-amino-2-chloro-5,7-diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由无环前体分两步合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶。卤化氢使2-氰氨基-4,6-二苯基吡啶-3-甲腈环化

  摘要：

  卤化氢使2-氰氨基-4,6-二苯基吡啶-3-甲腈环化，在所有情况下都发生区域特异性反应，导致4-氨基-2-卤素取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。该方法完成了从无环前体制备芳族吡啶并[2,3-d]嘧啶的灵活而直接的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00585-v
• 作为产物：
  描述：

  2-cyanamino-4,6-diphenylpyridine-3-carbonitrile 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 以66%的产率得到4-amino-5,7-diphenylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  由无环前体分两步合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶。卤化氢使2-氰氨基-4,6-二苯基吡啶-3-甲腈环化

  摘要：

  卤化氢使2-氰氨基-4,6-二苯基吡啶-3-甲腈环化，在所有情况下都发生区域特异性反应，导致4-氨基-2-卤素取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。该方法完成了从无环前体制备芳族吡啶并[2,3-d]嘧啶的灵活而直接的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00585-v

文献信息

• Gupta; Prakash, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 3, p. 163 - 166
  作者：Gupta、Prakash

  DOI：——

  日期：——
• JAHINE H.; ZAHER H. A.; SHERIF O.; FAWZY M. M., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10, 889-891
  作者：JAHINE H.、 ZAHER H. A.、 SHERIF O.、 FAWZY M. M.

  DOI：——

  日期：——
• DAVE CHAITANYA G.; SHAH P. R.; SHAH G. K.; PANDYA P. S.; DAVE K. C.; PATE+, INDIAN J. PHARM. SCI., 48,(1986) N 3, 75-77
  作者：DAVE CHAITANYA G.、 SHAH P. R.、 SHAH G. K.、 PANDYA P. S.、 DAVE K. C.、 PATE+

  DOI：——

  日期：——
• Two step synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines from acyclic precursors. Cyclization of 2-cyanamino-4,6-diphenylpyridine-3-carbonitrile by Hydrogen Halides
  作者：Pedro Victory、Joan Cirujeda、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00585-v

  日期：1995.9

  The cyclization of 2-cyanamino-4,6-diphenylpyridine-3-carbonitrile promoled by hydrogen halides takes place regiospecifically leading in all the cases to the 4-amino-2-halogen substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine. This procedure completes a flexible and straightforward approach to aromatic pyrido[2,3-d]pyrimidines from acyclic precursors.

  卤化氢使2-氰氨基-4,6-二苯基吡啶-3-甲腈环化，在所有情况下都发生区域特异性反应，导致4-氨基-2-卤素取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。该方法完成了从无环前体制备芳族吡啶并[2,3-d]嘧啶的灵活而直接的方法。