2,2'-{methylenebis[1,4-phenylene(nitrosoimino)]}diacetic acid | 162631-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-{methylenebis[1,4-phenylene(nitrosoimino)]}diacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[4-[carboxymethyl(nitroso)amino]phenyl]methyl]-N-nitrosoanilino]acetic acid
• CAS: 162631-56-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₆
• 分子量: 372.337
• InChiKey: OSZGCYPDKJRGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-{methylenebis[1,4-phenylene(nitrosoimino)]}diacetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3,3'-(4,4'-diphenyl)bissydnonylmethane
  参考文献：
  名称：

  基于 4,4'-二氨基二苯基甲烷的双糖酮的合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  本研究的目的是介绍一些 3,3'-(亚甲基二-1,4-亚苯基)双(4-取代氨基磺酰基)sydnone (7a-j) 的合成和表征，并评估它们的抗菌活性。所有新合成的化合物都通过光谱数据以及元素分析进行​​表征。一些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910903162809
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(4,4'-methanediyl-diphenyl)-bis-glycine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到2,2'-{methylenebis[1,4-phenylene(nitrosoimino)]}diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于 4,4'-二氨基二苯基甲烷的双糖酮的合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  本研究的目的是介绍一些 3,3'-(亚甲基二-1,4-亚苯基)双(4-取代氨基磺酰基)sydnone (7a-j) 的合成和表征，并评估它们的抗菌活性。所有新合成的化合物都通过光谱数据以及元素分析进行​​表征。一些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1080/00397910903162809

文献信息

• TIEN, HSIEN-JU;LAI, LONG-LI;LEE, YAO-KUENG;CHUANG, CHE-PING;YEH, MOU-YUNG+, J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1988) N, C. 237-240
  作者：TIEN, HSIEN-JU、LAI, LONG-LI、LEE, YAO-KUENG、CHUANG, CHE-PING、YEH, MOU-YUNG+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Studies of Bissydnones Based on 4,4′-Diaminodiphenyl Methane
  作者：Shahrukh T. Asundaria、Keshav C. Patel

  DOI：10.1080/00397910903162809

  日期：2010.6.16

  The aim of this investigation is to present the synthesis and characterization of some 3,3′-(methylenedi-1,4-phenylene)bis(4-substituted aminosulfonyl)sydnone (7a–j) and to evaluate their antimicrobial activity. All newly synthesized compounds were characterized by spectral data as well as by elemental analysis. Some compounds showed excellent activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria

  本研究的目的是介绍一些 3,3'-(亚甲基二-1,4-亚苯基)双(4-取代氨基磺酰基)sydnone (7a-j) 的合成和表征，并评估它们的抗菌活性。所有新合成的化合物都通过光谱数据以及元素分析进行​​表征。一些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出优异的活性。