2-amino-10-methyl-10H-phenothiazine | 14532-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-amino-10-methyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-methyl-10H-phenothiazin-2-ylamine；10-Methyl-2-aminophenothiazine；2-Amino-10-Methyl-Phenothiazin；10-Methyl-3-amino-phenthiazin；2-Amino-10-methyl-phenthiazin；2-Amino-10-methylphenothiazin；10-Methyl-2-amino-phenothiazine；10-methylphenothiazin-2-amine
• CAS: 14532-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: CZVZTOXKQPSVOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  428.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-10-methyl-10H-phenothiazine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-N'-(10-methyl-10H-phenothiazin-2-yl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪系列XX中的合成。2-烷基氨基酰基氨基氨基和2-烷基氨基烷基氨基取代的吩噻嗪和10-甲基吩噻嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01172552
• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-10H-phenothiazine-2-carboxylic acid 生成 2-amino-10-methyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Cauquil,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 608 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted Catalytic Amination of Phenothiazine; Reliable Access to Phenothiazine Analogues of Tröger's Base
  作者：Luiza I. Găină、Larisa N. Mătărângă-Popa、Emese Gal、Paul Boar、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins、Cristina Bischin、Radu Silaghi-Dumitrescu、Iulia Lupan、Castelia Cristea、Luminiţa Silaghi-Dumitrescu

  DOI：10.1002/ejoc.201300480

  日期：2013.8

  Efficient protocols for microwave-assisted catalyzed amination of halogeno-phenothiazines are described. Phenothiazine analogues of Troger's base (PTB) were obtained by condensation of amino-phenothiazines with formaldehyde in HCl/EtOH/H2O and structurally characterized by NMR and XRD analyses. The formation of PTB isomers was predicted by computational analysis based on theoretical methods (DFT and

  描述了微波辅助催化胺化卤代吩噻嗪的有效方案。Troger 碱 (PTB) 的吩噻嗪类似物通过氨基吩噻嗪与甲醛在 HCl/EtOH/H2O 中缩合获得，并通过 NMR 和 XRD 分析进行结构表征。PTB 异构体的形成是通过基于理论方法（DFT 和 HF）的计算分析来预测的。基于循环伏安法和紫外/可见吸收/发射光谱数据评估母体氨基吩噻嗪和 PTB 的电子特性。这些化合物在稀溶液和聚集状态下都表现出蓝色荧光发射，其特征是极大的斯托克斯位移 (8900-10300 cm-1)。与不同类型生物分子的相互作用显示出与蛋白质和 DNA 结合的能力，
• Gritsenko,A.N.; Zhuravlev,S.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3628 - 3630
  作者：Gritsenko,A.N.、Zhuravlev,S.V.

  DOI：——

  日期：——