2-[2-((E)-7-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silin-4-ylidene)-ethyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione | 58210-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-((E)-7-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silin-4-ylidene)-ethyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-((E)-7-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silin-4-ylidene)-ethyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 58210-86-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: OKNUPQFAONXROI-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-((E)-7-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silin-4-ylidene)-ethyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 rac-3,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-(5α)-6-sila-estr-1(10)-en-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  6-类固醇激素的总合成和抗生育活性

  摘要：

  通过改进的文献方法制备4,4-二甲基-6-甲氧基-4-sila-1-四氢萘酮（2）并转化为3-甲氧基-6,6-二甲基-6-silaestra-1,3,5（ 10），8,14-戊烯-17β-乙酸乙烯酯（5c）。5c的催化加氢得到3-甲氧基-6,6-二甲基-6-silaestra-1,3,5（10），8-四烯-17β-乙酸乙烯酯（6b）及其14-异-和Δ1 ， 3,5（10），8（14）异构体，其比例随催化剂和溶剂的不同而变化。用锂-液氨还原6b，并进行O-去甲基化，得到6,6-二甲基-6-硅雌二醇（8b）。锂-液氨-t还原8b的3-甲基醚-丁醇和水解得到3-keto-6,6-dimethyl-6-silaestr-1（10）-en-17β-ol（15），它被催化还原成1,1α-dihydro衍生物17。8b，15及其衍生物的5,6SiC键被三溴化硼水溶液裂解。乙醇氟化氢和其他试剂，提供一系列5

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80241-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-Methoxyphenyl)-dimethylsilylpropionsaeure 生成 2-[2-((E)-7-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silin-4-ylidene)-ethyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  6-silasteroid环系统的全合成

  摘要：

  描述了第一个1 silasteroid环系统的总合成。从环A和D的前体开始，采用了双向结构。在二甲基二氯硅烷上的金属-有机取代产生了烯丙基-间-甲氧基苯基衍生物2，作为环AB的元素。硼氢化氧化产生芳基甲硅烷基丙酸5。活化和环化得到关键的中间体，4,4-二甲基-4-sila-6-甲氧基-1-四氢萘酮，7。D环的连接和C环的闭合遵循Torgov-Smith大纲，但在实现上需要重要区别，以得到D，L-6，6-二甲基-6-sila-3-甲氧基-estra-1,3,5 （10），8,14-五烯-17-一，11。提出了广泛的物理数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80240-7