O-[(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetraacetoxy-24-methyl-5α-cholestane-6ξ-yl]-S-methyl carbonodithionate | 1449310-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: O-[(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetraacetoxy-24-methyl-5α-cholestane-6ξ-yl]-S-methyl carbonodithionate
• CAS: 1449310-52-4
• 化学式: C₃₈H₆₀O₉S₂
• 分子量: 725.021
• InChiKey: ZQGWEUFWHOYZNV-GUMICXMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetraacetoxy-24-methyl-5α-cholestane-6ξ-yl]-S-methyl carbonodithionate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetraacetoxy-24-methyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-3-acetoxy derivatives of brassinosteroids: synthesis and growth-regulating activity

  摘要：

  24-表油菜素内酯系列的吲哚基-3-乙酸和油菜素类固醇的酯是通过吲哚基-3-乙酸酐（在二环己基碳二亚胺存在下由酸原位制备）与适当的油菜素类固醇反应合成的。在小麦芽模型上测试合成化合物的生长刺激活性，揭示了酯分子中包含的两种不同植物激素成分的协同作用。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0643-8
• 作为产物：
  描述：

  Ergostan-6-one, 2,3,22,23-tetrakis(acetyloxy)-, (2a,3a,5a,22R,23R)- 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 O-[(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetraacetoxy-24-methyl-5α-cholestane-6ξ-yl]-S-methyl carbonodithionate
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-3-acetoxy derivatives of brassinosteroids: synthesis and growth-regulating activity

  摘要：

  24-表油菜素内酯系列的吲哚基-3-乙酸和油菜素类固醇的酯是通过吲哚基-3-乙酸酐（在二环己基碳二亚胺存在下由酸原位制备）与适当的油菜素类固醇反应合成的。在小麦芽模型上测试合成化合物的生长刺激活性，揭示了酯分子中包含的两种不同植物激素成分的协同作用。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0643-8