N--N'-phenylthiourea | 82517-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N--N'-phenylthiourea
• 英文别名: N-(erythro-4,4-dimethyl(1,1,2,3-D4)-pentyl)-N'-phenylthiourea
• CAS: 82517-90-6；84784-43-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂S
• 分子量: 254.376
• InChiKey: KIVNMRQHLIRDTG-UUXGNNCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 异丙烯基-2,3-二羟基-1,4-双二苯基膦丁烷 、 (R)-(4,5-bis(diphenylphosphinomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane)2palladium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 23.03h， 生成 N--N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2053 - 2067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of metal catalysed hydrogen cyanide addition to alkenes
  作者：W.Roy Jackson、Craig G. Lovel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87174-9

  日期：1982.1

  Reactions of both terminal and cyclic alkenes have been shown to occur in a stereospecifically - manner with deutrerium cyanide when a catalyst system based on Pd(DIOP)2 was used. Reactions of cyclohexene give only the products of equatorial cyanide incorporation.

  当使用基于Pd（DIOP）2的催化剂体系时，已显示出末端烯烃和环状烯烃的反应均以立体定向方式与氘化氰发生。环己烯的反应仅产生赤道氰化物结合的产物。
• JACKSON, W. R.;LOVEL, C. G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 15, 1621-1624
  作者：JACKSON, W. R.、LOVEL, C. G.

  DOI：——

  日期：——