methyl 16-acetoxymethyl-14β-hydroxy-13-epi-pimaran-18-oate | 127613-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 16-acetoxymethyl-14β-hydroxy-13-epi-pimaran-18-oate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7R,8S,8aR,10aR)-8-acetyloxy-7-(3-acetyloxy-2-oxopropyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 127613-24-5
• 化学式: C₂₆H₄₀O₇
• 分子量: 464.599
• InChiKey: MQGQHUWNWPBZSK-LORLSVMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 16-acetoxymethyl-14β-hydroxy-13-epi-pimaran-18-oate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.75h， 生成 methyl 14β-acetoxy-16-carboxymethylidene-16-hydroxymethyl-13-epi-pimaran-18-oate γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diterpene analogues of cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87867-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 14β,16-diacetoxy-13-epi-pimaran-18-oate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 16-acetoxymethyl-14β-hydroxy-13-epi-pimaran-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diterpene analogues of cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87867-4