(R)-11-methylene-1,2,3,4,6,11,12,12a-octahydropyrido[1,2-b][2]benzazepine | 1312812-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R)-11-methylene-1,2,3,4,6,11,12,12a-octahydropyrido[1,2-b][2]benzazepine
• CAS: 1312812-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: VOTCCUONSZTULJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-11-methylene-1,2,3,4,6,11,12,12a-octahydropyrido[1,2-b][2]benzazepine 、 3,5-Dichloro-2,4,6-trimethyl-benzonitrile N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-piperidylacetaldehyde as a useful building block in the diversity-oriented synthesis of polycyclic piperidine derivatives

  摘要：

  Novel, simple, and convenient strategies for diversely functionalized piperidine derivatives have been developed by using different metal catalyzed reactions starting from enantiopure (R)- and (S)-2-piperidylacetaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.008
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-allyl-1-(2-iodobenzyl)-piperidine 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(R)-11-methylene-1,2,3,4,6,11,12,12a-octahydropyrido[1,2-b][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure 2-piperidylacetaldehyde as a useful building block in the diversity-oriented synthesis of polycyclic piperidine derivatives

  摘要：

  Novel, simple, and convenient strategies for diversely functionalized piperidine derivatives have been developed by using different metal catalyzed reactions starting from enantiopure (R)- and (S)-2-piperidylacetaldehyde. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.008