1-iodo-3-methylbut-3-en-2-ol | 1201892-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-iodo-3-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 1201892-80-9
• 化学式: C₅H₉IO
• 分子量: 212.03
• InChiKey: PPVNEYBIWWIDTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 硫酸 、 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-iodo-3-methylbut-3-en-2-ol 、 1-iodo-2-methyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  O 2和NO存在下OH引发异戊二烯氧化的异构体选择性研究 I.次要内部OH加成通道

  摘要：

  我们报告了在O 2存在下异戊二烯的羟基自由基引发的氧化的异构体选择性动力学和机理细节和否，采用互补的实验和理论技术。使用最近证明的光解途径，通过碘代醇的紫外光解，在不饱和烃的OH引发的氧化反应中引发异构体选择性动力学，1-碘-2-甲基-3-丁烯-2-醇的光解产生单个异构体可能的四个OH-异戊二烯加合物中的一个，特别是与除内部碳原子之一之外的OH相关的次要通道。利用激光光解/激光诱导荧光（LP / LIF）技术和时间依赖性多重光电离质谱技术，我们发现了明确的实验证据，支持了将最初形成的β-羟烷基自由基迅速重排为α-羟烷基自由基的过程，与Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus（RRKM）/主方程预测相一致。-11 cm 3分子-1 s -1用于分子氧从α-羟烷基基团中抽出氢原子以形成4-戊烯-2-一和HO 2。该反应提供了作为第一代最终产物的C 5羰基物质的机械路线，用于在O

  DOI：

  10.1021/jp908543a