1-(1-(异丙基磺酰基)哌啶-4-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)脲 | 1020266-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-(异丙基磺酰基)哌啶-4-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)脲
• 英文名称: 1-(1-(isopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(1-propan-2-ylsulfonylpiperidin-4-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1020266-48-1
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 393.43
• InChiKey: UWYCQAWAVUDULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯基异氰酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(1-(异丙基磺酰基)哌啶-4-基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧化物水解酶的优化抑制剂提高体外靶标停留时间和体内功效

  摘要：

  糖尿病正在影响数百万人的生活。大部分糖尿病患者患有严重的并发症，例如神经性疼痛，目前对这些并发症的治疗具有有害的副作用。因此，需要替代治疗策略。最近，通过抑制可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 升高环氧脂肪酸被证明可以减轻啮齿动物的糖尿病性神经性疼痛。在本报告中，我们描述了一系列新合成的 sEH 抑制剂，与之前报道的抑制剂相比，它们在人和啮齿动物 sEH 酶内的效力至少高出 5 倍，停留时间也增加了一倍。这些抑制剂还具有更好的物理特性和优化的药代动力学特征。与批准的药物加巴喷丁和先前公布的 sEH 抑制剂相比，从这个新系列中选出的优化抑制剂在缓解糖尿病神经性大鼠疼痛感知方面的功效提高了近 10 倍。因此，这些新的 sEH 抑制剂可能是治疗人类糖尿病神经病变的一种有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jm500694p

文献信息

• USE OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF SMOOTH MUSCLE DISORDERS
  申请人：Webb Hsu Heather K.

  公开号：US20090270452A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for enhancing smooth muscle function in a subject by administration of soluble epoxide hydrolase inhibitors and for treating subjects with smooth muscle disorders including erectile dysfunction, overactive bladder, uterine contractions and irritable bowel syndrome.

  本文揭示了一种通过给予可溶性环氧化物水解酶抑制剂来增强受试者平滑肌功能的化合物、组合物和方法，并用于治疗患有平滑肌障碍的受试者，包括勃起功能障碍、膀胱过度活跃、子宫收缩和肠易激综合征。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080221100A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Disclosed are urea compounds, stereoisomer, or pharmaceutical acceptable salt thereof, and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及尿素化合物、立体异构体或其药物可接受的盐，以及抑制可溶性环氧酰胺酰水解酶(sEH)的组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法对于治疗多种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病等具有用处。
• USE OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY VASCULAR DISEASES
  申请人：Wang Yi-Xin

  公开号：US20100063583A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Disclosed herein are compositions and methods for treating inflammatory vascular diseases. Examples of inflammatory vascular disease include, but are not limited to, in-stent stenosis, coronary arterial diseases (CAD), angina, acute myocardial infarction, acute coronary syndrome, chronic heart failure (CHF), peripheral arterial occlusive diseases (PAOD), critical limb ischemia (CLI), cardiac, kidney, liver and intestinal ischemia, renal failure, cardiac hypertrophy, atherosclerosis, abdominal aortic aneurysm, vasculitis, carotid artery stenosis.

  本文公开了治疗炎症性血管疾病的组合物和方法。炎症性血管疾病的例子包括但不限于支架内狭窄、冠状动脉疾病（CAD）、心绞痛、急性心肌梗死、急性冠状动脉综合症、慢性心力衰竭（CHF）、周围动脉闭塞性疾病（PAOD）、严重肢体缺血（CLI）、心脏、肾脏、肝脏和肠道缺血、肾功能衰竭、心肌肥大、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、血管炎、颈动脉狭窄等。
• ACYL PIPERIDINE INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20130143925A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• Acyl piperidine inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US09296693B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧水解酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。