3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholest-7-ene | 6618-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholest-7-ene
• 英文别名: 3β-(Toluol-4-sulfonyloxy)-5α-cholest-7-en；3β-Tosyloxy-Δ⁷-5α-cholesten；3β-(4-Toluolsulfonyloxy)-5α-cholest-7-en
• CAS: 6618-17-3
• 化学式: C₃₄H₅₂O₃S
• 分子量: 540.851
• InChiKey: UYXCBXVQTSNFTP-XASVUEMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholest-7-ene 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5α-cholest-7-en-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  942.类固醇与瓦尔登反演。第XXXV部分。NN -methylcholest-7-en-3α-和-3β-ylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004821
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholest-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Bertho; Baumgart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 581, p. 140,145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxy-steroids. Part IV. The preparation and spectra of steroid olefins
  作者：G. M. L. Cragg、C. W. Davey、D. N. Hall、G. D. Meakins、E. E. Richards、T. L. Whateley

  DOI：10.1039/j39660001266

  日期：——

  Convenient preparations have been developed for a series of steroidal mono-olefins free from oxygenated substituents: this Series includes representatives of all but one of the possible endocyclic olefins. The infrared, nuclear magnetic resonance, and ultraviolet spectra of the compounds were examined with particular attention to the relative power and scope of the different techniques in structural

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。
• Long-range substituent effects in steroidal systems
  作者：R. Baker、J. Hudec

  DOI：10.1039/c19670000479

  日期：——