1-萘基氰基乙酰胺 | 91822-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘基氰基乙酰胺
• 英文名称: 1-naphthylcyanoacetamide
• 英文别名: 1-Naphthyl-2-cyanoacetamide；2-cyano-2-naphthalen-1-ylacetamide
• CAS: 91822-53-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: WWDHHBNAHCTCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘基氰基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-萘基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  在二芳基膦氧化物存在下通过α-取代的丙二腈的好氧氧化制备O-保护的氰醇

  摘要：

  使用二芳基膦氧化物在O 2的存在下，实现了轻度，无氰化物的反应，并由易于获得的α-取代的丙二酸高效合成了O-膦酰基保护的氰醇。机理研究表明，除了丙二腈衍生物的初始有氧氧化外，该过程的显着特征还包括四面体中间体的形成和随后的分子内重排。可以通过醇解或通过用DIBAL-H还原来除去膦酰基保护基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00569
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-萘基氰基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  在二芳基膦氧化物存在下通过α-取代的丙二腈的好氧氧化制备O-保护的氰醇

  摘要：

  使用二芳基膦氧化物在O 2的存在下，实现了轻度，无氰化物的反应，并由易于获得的α-取代的丙二酸高效合成了O-膦酰基保护的氰醇。机理研究表明，除了丙二腈衍生物的初始有氧氧化外，该过程的显着特征还包括四面体中间体的形成和随后的分子内重排。可以通过醇解或通过用DIBAL-H还原来除去膦酰基保护基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00569

文献信息

• Syntheses and Characteristics of Naphthoquinone Methide Near Infrared Dyes for Optical Storage Media
  作者：Yuji Kubo、Fujio Mori、Katsuhira Yoshida

  DOI：10.1246/cl.1987.1761

  日期：1987.9.5

  naphthoquinone methide near infrared dyes have been synthesized by condensing 1-naphthylmalononitrile or 1-naphthylcyanoacetamide with p-N,N-dialkylaminoaniline hydrochlorides in the presence of oxidizing agents. These dyes can absorb near infrared light at 722–761 nm in chloroform and have excellent characteristics for the practical use as diode-laser optical storage media.

  1-萘基丙二腈或1-萘基氰基乙酰胺与pN,N-二烷基氨基苯胺盐酸盐在氧化剂存在下缩合，合成了新型萘醌甲基化物近红外染料。这些染料可以在氯仿中吸收 722-761 nm 的近红外光，并且具有作为二极管激光光存储介质实际应用的优异特性。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• Alkyl- and Aryltricyanomethanes. Synthesis and Properties
  作者：J. K. Williams、E. L. Martin、William A. Sheppard

  DOI：10.1021/jo01341a067

  日期：1966.3
• Kubo, Yuji; Mori, Fujio; Komatsu, Keiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2439 - 2442
  作者：Kubo, Yuji、Mori, Fujio、Komatsu, Keiko、Yoshida, Katsuhira

  DOI：——

  日期：——
• Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1947, vol. 24 B, # 14, p. 1,6
  作者：Wideqvist

  DOI：——

  日期：——