benzylammonium monohydrogensulfate | 2208-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylammonium monohydrogensulfate
• 英文别名: benzyl amminium sulfate；benzylamine sulfate；benzylamine; sulfate；Benzylamin; Sulfat；phenylmethanamine;sulfuric acid
• CAS: 2208-34-6
• 化学式: C₇H₉N*H₂O₄S
• 分子量: 205.235
• InChiKey: UEQVDZZZENTFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylammonium monohydrogensulfate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 正丁醇 作用下， 生成 2-苄基-1-氰基胍
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted cyanoguanidine

  摘要：

  公开号：

  US02455807A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 水 、 sodium carbonate 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到benzylammonium monohydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  一种制备伯胺的方法

  摘要：

  本发明涉及化工领域，涉及一种从卤代烃（或烃基醇磺酸酯）和氨水（或甲酰胺）为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤：（1）酰亚胺化：3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)与氨（或甲酰胺）等反应制得3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(II)。（2）N?烃基化：以3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮类化合物(II)在碱的作用下，与卤代烃（或烃基醇磺酸酯）发生N?烃基化反应，制得N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)；（3）水解：N?烃基?3,4?二芳基?1H?吡咯?2,5?二酮(III)经碱性水解制备伯胺，生成的2,3?二芳基马来酸盐经酸处理自动关环形成3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮(I)，后者经酰亚胺化后直接用于前述的N?烃基化反应。本发明具有3,4?二芳基呋喃?2,5?二酮可以高回收率循环套用，原料摩尔比低，产物伯胺收率高的特点。

  公开号：

  CN103804108B

文献信息

• METHOD FOR ACYLATING HEXAKIS (ARYLMETHYL) HEXAAZAISOWURTZITANE
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1024141A1

  公开（公告）日：2000-08-02

  A method for acylating a hexakis(arylmethyl)hexaazaisowurtzitane (WB6) by reductive dearylmethylation in the presence of an acylating agent, which comprises contacting (a) a WB6 and (b) a heterogeneous reduction catalyst with each other in the presence of (c) an acylating agent and (d) a reducing agent in (e) a solvent for WB6 (a), thereby performing a reductive dearylmethylation/acylation reaction of WB6 (a), wherein there is no contact between WB6 (a) and heterogeneous reduction catalyst (b) in the absence of any of acylating agent (c) and reducing agent (d). The method of the present invention is commercially advantageous in that the decomposition of a hexaazaisowurtzitane skeleton, Which is likely to occur at the initial stage of the acylation reaction of a WB6 as a starting material, can be very effectively suppressed, so that desired tetraacylhexaazaisowurtzitane derivatives can be stably produced in high yield.

  从而对 WB6 (a) 进行还原性脱芳基甲基化/酰化反应，其中在没有酰化剂 (c) 和还原剂 (d) 的情况下，WB6 (a) 和异相还原催化剂 (b) 之间没有接触。本发明的方法在商业上的优势在于可以非常有效地抑制六氮唑脲烷骨架的分解，这种分解可能发生在作为起始原料的 WB6 的酰化反应的初始阶段，因此可以高产率稳定地生产出所需的四乙酰基六氮唑脲烷衍生物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 10.1, page 268 - 271
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bernat, Juraj; Kristian, Pavol; Guspanova, Janka, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 5, p. 1171 - 1174
  作者：Bernat, Juraj、Kristian, Pavol、Guspanova, Janka、Chomca, Igor

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: In: MVol., 3.21, page 110 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis of 3-(9′-Acridinyl)-5-substituted Tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones from Isothiocyanates and 1-Azonium-4-azabicyclo[2.2.2]-octane Hydrogen Sulfide
  作者：Juraj Bernát、Pavol Kristian、Ján Imrich、Igor Chomĉa

  DOI：10.1080/00397919608003837

  日期：1996.12

  Reaction of 9-isothiocyanatoacridines 3 with a new reagent 1-azonium-4-azabicyclo[2.2.2]-octane hydrogen sulfide 4 afforded in high yields pure dithiocarbamates 2 which reacted with amminium sulfate and formaldehyde to 3-(9'-acridinyl)-5-substituted tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones 5, 6.