11H-3-methylindeno<1,2-b>quinoxalin-11-one | 154458-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11H-3-methylindeno<1,2-b>quinoxalin-11-one
• CAS: 154458-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• 分子量: 246.268
• InChiKey: QRJKWDAIQGWIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-3-methylindeno<1,2-b>quinoxalin-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到11H-11-oxoindeno<1,2-b>quinoxaline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ones

  摘要：

  Condensation of substituted o-phenylene diamines and ninhydrins gave the tide compounds. The substituent orientation in the products was determined by H-1 NMR analysis of the chemical shifts brought about by N5-oxidation. Reduction of the 8-nitro to 8-amino compound was achieved both with and without reduction of the carbonyl group. Nitration of the 8-carboxylic acid occurred in the 2-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80184-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基茚-1,3-二酮 在 溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 11H-3-methylindeno<1,2-b>quinoxalin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ones

  摘要：

  Condensation of substituted o-phenylene diamines and ninhydrins gave the tide compounds. The substituent orientation in the products was determined by H-1 NMR analysis of the chemical shifts brought about by N5-oxidation. Reduction of the 8-nitro to 8-amino compound was achieved both with and without reduction of the carbonyl group. Nitration of the 8-carboxylic acid occurred in the 2-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80184-8