bis{dicyclohexyl(methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)tetraphenylborate | 148422-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis{dicyclohexyl(methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)tetraphenylborate
• 英文别名: [Rh(dicyclohexyl(2-methoxyethyl)phosphine)2][BPh4]
• CAS: 148422-17-7；150026-03-2
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₃₀H₅₈O₂P₂Rh
• 分子量: 934.876
• InChiKey: OKLIFYUAVCPFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{dicyclohexyl(methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)tetraphenylborate 在 O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.3%的产率得到[RhO2(dicyclohexyl(2-methoxyethyl)phosphine)2][BPh4]
  参考文献：
  名称：

  双（螯合物）铑铑复合物[Rh（2 ] [BPh 4 ]gegenüberH 2，O 2和CH 3 I

  摘要：

  以可逆方式的双（螯合）铑配合物的[Rh（ ）2 ] [BPH 4 ]（1）[ ：η 2 -O，P螯合（C 6 H ^ 11）2 PCH 2 CH 2 OCH 3配体）反应以氢形成不稳定的二氢铑络合物[RhH 2（）] [BPh 4 ]（2）。通过用氧气处理1可以直接获得二氧铑络合物[RhO 2（）2 ] [BPH 4 ]（3）。复杂的3个结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / ç与Ž = 4，用X射线衍射研究确定。一旦氧化加成的CH 3 I（13 CH 3 I）至1的methylrhodium络合物[RhCH 3 I（ ）2 ] [BPH 4 ]（4，4 '）与生成的顺式取向的磷原子。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83125-f
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 四苯硼钠 、 二环己基(2-甲氧基乙基)膦 以 丙酮 为溶剂， 以48.8%的产率得到bis{dicyclohexyl(methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Wang, Qinyan; Mayer, Hermann August, Organometallics, 1993, vol. 12, # 5, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the cationic bis(chelate) rhodium complex with SO2, CS2 and O2/SO2
  作者：Ekkehard Lindner、Berthold Keppeler、Hermann A. Mayer、Karlheinz Gierling

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06038-x

  日期：1996.5

  The cationic bis(chelate) complex [BPh4] (1) ( (C6H11)2PCH2CH2OCH3 ligand) reacts with CS2 and SO2 to form the η2(C, S)-coordinated carbon disulfide complex [BPh4] (2) and the square-pyramidal η1-SO2 complex [BPh4] (4) respectively. According to the IR spectra, in complex 4 the RhSO2 fragment adopts a pyramidal geometry. Upon treatment of the η2-oxygen rhodium complex [BPh4] (3) with SO2, the sulfato-O

  阳离子双（螯合物）络合物[BPH 4 ]（1）（（C 6 H ^ 11）2 PCH 2 CH 2 OCH 3配体）反应与CS 2和SO 2，以形成η 2（C ^，小号）配位的碳二硫化物复杂[BPH 4 ]（2）和四方锥η 1 -SO 2复杂[BPH 4 ]（4分别地）。根据红外光谱，在复杂4 RhSO 2片段采用锥体的几何形状。处理时的η 2 -氧铑配合物[BPH 4 ]（3）与SO 2时，硫酸根合-O，O'-铑配合物[BPH 4 ]（5）是可访问的。如果配合物4与氧气反应，也可以使用相同的化合物。103个的Rh NMR调查得到在复合物中的配位几何形状的其他证据1，3，4和5。
• Catalytic hydrogenation of carbon dioxide with the cationic bis(chelate)rhodium complex [Rh(P⌢O)2][BPh4]
  作者：Ekkehard Lindner、Berthold Keppeler、Peter Wegner

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05497-7

  日期：1997.5

  In contrast to the mono(chelate)rhodium complex CIRh(P∼O)(P⌢O) (1) (P⌢O = η2(O,P)-chelated Cy2PCH2 CH2OCH3 ligand; P∼O = η1(P)-coordinated) the corresponding cationic bis(chelate) complex [Rh(P⌢O)2]+ (anion: BPh4−) (4) acts as an efficient catalyst for the hydrogenation of carbon dioxide to produce formic acid. Turnover numbers up to 1000 within 7 h are achieved in methanol solution at 55°C. Stoichiometric

  与单（螯合物）铑配合物CIRh（P〜O）（P⌢O）（1）相反（P⌢O=η2（O，P）螯合的Cy2PCH2 CH2OCH3配体; P〜O =η1（P）-配位的相应的阳离子双（螯合物）络合物[Rh（P⌢O）2] +（阴离子：BPh4-）（4）充当二氧化碳加氢生成甲酸的有效催化剂。在55°C的甲醇溶液中，在7小时内可实现高达1000的周转次数。还介绍了与可能的反应中间体表征有关的化学计量反应。