2-Oxo-17β-acetoxy-A-nor-3(5)-oestren | 14964-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-17β-acetoxy-A-nor-3(5)-oestren
• 英文别名: A-nor-19-nor-Testosteronacetat
• CAS: 14964-12-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: DWTBOIIQPSOJJC-QSMSVPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-17β-acetoxy-A-nor-3(5)-oestren 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2α,17β-Dihydroxy-2β,17α-dichlorethinyl-A-nor-5α-oestran
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2-(hydroxymethylidene)-13-methyl-1,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-Oxo-17β-acetoxy-A-nor-3(5)-oestren
  参考文献：
  名称：

  Canceill,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：