6-benzyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazin-3-thione | 135085-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-benzyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazin-3-thione
• 英文别名: 6-Benzyl-s-triazolo<3,4-0>phthalazine；6-benzyl-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-thione
• CAS: 135085-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量: 292.364
• InChiKey: FXMROGLODVENHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazin-3-thione 、 2-氯-N-(2-甲基苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到6-Benzyl-3-(2-methylphenylaminocarbonylmethylthio)-s-triazolo<3,4-a>-phthalazine
  参考文献：
  名称：

  El-Feky, Said; Bayoumy, Basher E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 1041 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氯酞嗪 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-benzyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  El-Feky, Said; Bayoumy, Basher E., Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2219 - 2227

  摘要：

  DOI：