2,7-diphenyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-thiazepine 1-oxide | 110567-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2,7-diphenyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-thiazepine 1-oxide
• 英文别名: 1-oxo-2,7-diphenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazepin-5-one
• CAS: 110567-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: HZZHLTZGNYHXKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  611.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diphenyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-thiazepine 1-oxide 在 氢氧化钾 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 3-oxo-5-phenyl-(E)-N-styrylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ring-contraction reactions of dihydro- and tetrahydrothiazepines to isothiazolone derivatives under Pummerer conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a033
• 作为产物：
  描述：

  2,7-diphenyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-thiazepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,7-diphenyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-thiazepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ring-contraction reactions of dihydro- and tetrahydrothiazepines to isothiazolone derivatives under Pummerer conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a033

文献信息

• YAMAMOTO, KAGETOSHI;YAMAZAKI, SHOKO;MURATA, ICHIRO;FUKAZAWA, YOSHIMASA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5239-5243
  作者：YAMAMOTO, KAGETOSHI、YAMAZAKI, SHOKO、MURATA, ICHIRO、FUKAZAWA, YOSHIMASA

  DOI：——

  日期：——