3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-indol-2-one | 60944-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-indol-2-one
• 英文别名: 3-Acetoxy-3a-(3,4-methylendioxyphenyl)-2-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydroindol
• CAS: 60944-19-6；65084-23-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: RPOCWDLKYWQZQF-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-indol-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醚 、 四氯化锡 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-Acetoxy-1-acetyl-3a-(3,4-methylendioxyphenyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydroindol
  参考文献：
  名称：

  Sodium Borohydride/Tin(IV) Chloride Dietherate; A Versatile Reagent for the Reduction of Imidic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24522
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-indole-2,3-dione 生成 3t-acetoxy-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-(3ar,7ac)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific introduction of 3α-methoxy group to the versatile intermediate of 11-oxygenated ethanophenanthridine alkaloids. Total syntheses of (±)-crinamine, (±)-6-hydroxycrinamine, (±)-criwelline, and (±)-macronine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78769-7