RhCl₃(Me₂S)₃ | 15556-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: RhCl₃(Me₂S)₃
• 英文别名: (rhodium)Cl3(Me2S)3；methylsulfanylmethane;rhodium(3+);trichloride
• CAS: 15556-00-0
• 化学式: C₆H₁₈Cl₃RhS₃
• 分子量: 395.671
• InChiKey: OVNUWGVKBGILSB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhCl₃(Me₂S)₃ 在 KI 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与含有VB和VIB组原子的配体的配合物。第四部分 卤化铑（III）和卤化铱（III）的二烷基硫化物络合物

  摘要：

  进行了MX 3 L 3型化合物的结构研究（M = Rh或Ir； X = Cl，Br或I； L =硫化二烷基）。使用简单的硫化物L = Me 2 S，Et 2 S，C 4 H 8 S或C 5 H 10 S导致形成稳定的结晶固体，从而促进了立体化学的归属。Ir，uv，1 H nmr和偶极矩测量已清楚地表明，通过适当的金属卤化物与二烷基硫醚反应制得的化合物均具有常见的八面体子午线构型。

  DOI：

  10.1039/dt9720000613
• 作为产物：
  描述：

  mer,cis-[RhCl₃(S-dmso)₂(O-dmso)] 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到RhCl₃(Me₂S)₃
  参考文献：
  名称：

  铑（III）亚砜络合物催化的氢化硅反应

  摘要：

  研究了在没有第二种底物的情况下，铑（III）配合物[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]催化的氢化硅的脱氢缩合反应。发现配合物[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]催化脱氢缩合反应并形成含有硅氧烷键的化合物。NMR光谱分析表明，[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]与氢化硅的反应包括以亚砜[RhCl 3（Me 2 S）3 ]形成配合物将亚砜配体依次脱氧为硫化物配体。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080400

文献信息

• Nitrosoarene complexes of rhodium(III), iridium(III), copper(I) and mercury(II). Use of XPS in determining the mode of bonding to transition metals
  作者：G. Vasapollo、C.F. Nobile、A. Sacco、B.G. Gowenlock、L. Sabbatini、C. Malitesta、P.G. Zambonin

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80012-9

  日期：1989.12

  Some previously synthesized nitrosoarene complexes of known coordination mode have been studied by XPS spectroscopy. New nitrosoarene complexes of RhIII, IrIII, CuI and HgII have been synthesized and studied by both X-ray photoelectron and IR spectroscopy. A correlation was found between the value ΔEB(O-N) and the bonding mode of the nitroso ligand.

  通过XPS光谱研究了一些先前已知的已知配位模式的亚硝基芳烃配合物。合成了Rh III，Ir III，Cu I和Hg II的新亚硝基芳烃配合物，并通过X射线光电子能谱和IR谱进行了研究。发现值ΔE B（ON）与亚硝基配体的键合模式之间存在相关性。
• Studies on the Activation and Hydrosilylation Catalysis of RhCl₃(Bu₂S)₃
  作者：Matthew T. Olsen、Brian D. Rekken、Donald V. Eldred

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00029

  日期：2017.4.17

  RhCl3(Bu2S)(3) is an industrial precatalyst utilized in the curing of some solventless silicone-release coatings formulations. The catalyst requires no additional inhibitor, in contrast to typical Pt formulations, and so questions arose about how fast the catalyst could trigger curing if it were used in a more activated form. Studies on the activation of RhCl3(Bu2S)(3) revealed multiple intermediates, of which [RhCl(Bu2S)(2)](2) and [RhHCl(SiMe(OSiMe3)(2)) (Bu2S)(2)](2) were isolated. [RhHCl(SiMe(OSiMe3)(2))(Bu2S)(2)](2) is the most activated form of the precatalyst, showing a brief induction period. Various experiments were performed to analyze the nature of the catalyst, including Hg poisoning, addition of poison ligands, and comparisons versus Rh nanoparticles. The data tend to be more consistent with a molecular catalyst than Rh nanoparticles. Data are also provided that support the active catalyst containing a RhxClx(Bu2S)(2x) fragment, although the exact identity of the active catalyst is not yet determined.
• Anderson, S. J.; Barnes, J. R.; Goggin, P. L., 1978, p. 286 - 287
  作者：Anderson, S. J.、Barnes, J. R.、Goggin, P. L.、Goodfellow, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Anderson, S. J.; Barnes, J. R.; Goggin, P. L., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1978, p. 3601 - 3628
  作者：Anderson, S. J.、Barnes, J. R.、Goggin, P. L.、Goodfellow, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 1.1.3.1.4, page 7 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——