mer,cis-[RhCl₃(S-dmso)₂(O-dmso)] | 93922-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: mer,cis-[RhCl₃(S-dmso)₂(O-dmso)]
• 英文别名: mer,cis-rhodiumCl3(DMSO-S)2(DMSO-O)；mer,cis-[RhCl3(DMSO)3]；mer-[RhCl3(κS-DMSO)2(κO-DMSO)]；methylsulfinylmethane;rhodium(3+);trichloride
• CAS: 93922-72-6
• 化学式: C₆H₁₈Cl₃O₃RhS₃
• 分子量: 443.67
• InChiKey: XMMNCSJGPIAVPA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer,cis-[RhCl₃(S-dmso)₂(O-dmso)] 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到RhCl₃(Me₂S)₃
  参考文献：
  名称：

  铑（III）亚砜络合物催化的氢化硅反应

  摘要：

  研究了在没有第二种底物的情况下，铑（III）配合物[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]催化的氢化硅的脱氢缩合反应。发现配合物[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]催化脱氢缩合反应并形成含有硅氧烷键的化合物。NMR光谱分析表明，[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]与氢化硅的反应包括以亚砜[RhCl 3（Me 2 S）3 ]形成配合物将亚砜配体依次脱氧为硫化物配体。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080400
• 作为产物：
  描述：

  在 a silver salt 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 mer,cis-[RhCl₃(S-dmso)₂(O-dmso)]
  参考文献：
  名称：

  Alessio, Enzo; Faleschini, Paolo; Sessanta O Santi, Andrea, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 25, p. 5756 - 5761

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲基硅烷 在 mer,cis-[RhCl₃(S-dmso)₂(O-dmso)] 作用下， 生成 甲基二苯基硅烷醇 、 1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  铑（III）亚砜络合物催化的氢化硅反应

  摘要：

  研究了在没有第二种底物的情况下，铑（III）配合物[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]催化的氢化硅的脱氢缩合反应。发现配合物[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]催化脱氢缩合反应并形成含有硅氧烷键的化合物。NMR光谱分析表明，[RhCl 3（Me 2 SO）3 ]与氢化硅的反应包括以亚砜[RhCl 3（Me 2 S）3 ]形成配合物将亚砜配体依次脱氧为硫化物配体。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080400

文献信息

• Cytotoxic Rhodium(III) Polypyridyl Complexes Containing the Tris(pyrazolyl)methane Coligand: Synthesis, DNA Binding Properties and Structure–Activity Relationships
  作者：Ruth Bieda、Ingo Ott、Ronald Gust、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/ejic.200900373

  日期：2009.9

  (1, 2) cytotoxicity. X-ray structural analyses of [RhCl(bpy)(tpm)][PF6]24 and [RhCl(phen)(tpm)][PF6]26 were performed, and the interaction of complexes 4–9 with DNA was investigated by CD and UV/Vis spectroscopy and by gel electrophoresis. CD and viscosity studies confirm strong intercalation of dppz complex 9 into DNA. Complexes 8 and particularly 9 (IC50 = 0.43, 0.37 μM) are potent cytotoxic agents

  [RhCl(pp)(tpm)]2+ [pp = bpy, bpm, phen, tap, dpq, dppz] 4–9 类型的 RhIII 配合物是通过逐步处理 RhCl3·3H2O 或 mer,cis- [RhCl3(DMSO-κS)2(DMSO-κO)] 带有适当的多吡啶基配体 (pp)，然后是三足配体三(吡唑基)甲烷 (tpm)。[RhCl3(CH3OH)(pp)] 1-3 类型的中间体，pp = bpy、phen、dpq 也被表征，但表现出低 (3) 或没有 (1, 2) 细胞毒性。对 [RhCl(bpy)(tpm)][PF6]24 和 [RhCl(phen)(tpm)][PF6]26 进行了 X 射线结构分析，并通过 CD 研究了复合物 4-9 与 DNA 的相互作用和紫外/可见光谱和凝胶电泳。CD 和粘度研究证实 dppz 复合物 9 强烈嵌入 DNA。复合物 8，尤其是 9 (IC50
• Metal–purine complexes: factors affecting specific binding
  作者：Nicholas Farrell

  DOI：10.1039/c39800001014

  日期：——

  A study of the reaction between transitionmetal complexes containing hydrogen bond acceptor ligands and purine nucleosides shows that specific binding to adenosine, but not to guanosine, occurs in octahedral complexes, whereas both bases react with square-planar complexes, with guan osine bindingvia N(7) and adenosine forming N(1),N(7) bridges to two metal atoms.

  对含有氢键受体配体和嘌呤核苷的过渡金属配合物之间反应的研究表明，八面体配合物中发生了与腺苷的特异性结合，但与鸟嘌呤没有特异性结合，而两个碱基均与方形-平面配合物发生反应，而鸟苷通过N（ 7）和形成N（1），N（7）的腺苷桥连到两个金属原子上。
• Rhodium(III) analogues of antitumour-active ruthenium(III) compounds: The crystal structure of [ImH][trans-RhCl4(Im)2] (Im=imidazole)
  作者：Giovanni Mestroni、Enzo Alessio、Andrea Sessanta o Santi、Silvano Geremia、Alberta Bergamo、Gianni Sava、Angela Boccarelli、Angela Schettino、Mauro Coluccia

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05915-x

  日期：1998.5

  anionic Rh(III)-chloride compounds bearing ammonia or imidazole (Im) ligands, and isostructural to Ru(III) complexes endowed with antineoplastic activity, were synthesized and characterized spectroscopically. The X-ray crystal structure of [ImH][ trans -RhCl 4 (Im) 2 ] was determined. Crystal data: monoclinic, space group C 2/ c , Z =4, a =13.133(3), b =7.977(1), c =16.683(4) A, β =113.84(2)°. The solution

  合成并光谱表征了一系列带有氨或咪唑（Im）配体且具有Ru（III）配合物同构结构的中性和阴离子型Rh（III）氯化物。确定了[ImH] [反式-RhCl 4（Im）2]的X射线晶体结构。晶体数据：单斜晶，空间群C 2 / c，Z = 4，a = 13.133（3），b = 7.977（1），c = 16.683（4）A，β= 113.84（2）°。研究了新铑化合物的溶液行为和一些生物学参数，包括细胞毒性，与DNA的体外相互作用以及针对肿瘤模型的体内抗肿瘤活性，并将其与相应的钌类似物进行了比较。
• 一种高活性氧化阿朴啡碱-铑(III)配合物及 其合成方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN105566398B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明公开了一种高活性氧化阿朴啡碱‑铑(III)配合物及其合成方法和应用。该配合物可采用三种不同的方法进行合成。本发明所述的三种合成的方法逐渐由复杂变简单，与之现有氧化阿朴啡碱‑金属配合物的合成方法完全不同。申请人还考察配体OGC、氧化海罂粟碱‑铑(III)配合物和本发明所述配合物对多种肿瘤细胞株的抑制作用，以及本发明所述配合物的体内抑瘤活性，结果发现：与配体OGC和氧化海罂粟碱‑铑(III)配合物相比，本发明所述配合物表现出了显著增强的体外和体内抗肿瘤活性，远高于现有其它氧化海罂粟碱金属配合物的抗肿瘤活性。本发明所述高活性氧化阿朴啡碱‑铑(III)配合物结构式如下式(I)所示：
• Formation of an η1-ylidic enamine complex of rhodium(III) during use of triethylamine for a base-promoted reaction
  作者：Sujatha N. Gamage、Robert H. Morris、Steven J. Rettig、Brian R. James

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99645-1

  日期：1986.8

  Reaction of triethylamine with mer-RhCl3(dmso)3 leads to dehydrogenation of an alkyl group of the amine, and formation of isomers of the ylid complex RhCl3(dmso)2(η1-CH2CHNEt2), with accompanying production of equivalent amounts of rhodium(I) species.

  三乙胺的反应与聚体-RhCl 3（DMSO）3所导致的烷基胺的脱氢，和形成的内鎓盐络合物的RhCl异构体3（DMSO）2（η 1 -CH 2 CHNEt 2）中，用伴随产生等量的铑（I）物种。