18-Amino-8,15-dioxa-1,11,17,20,23,24-hexazatetracyclo[14.5.2.13,7.019,22]tetracosa-3(24),4,6,16,18,22-hexaene-10,21-dione | 1539302-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 18-Amino-8,15-dioxa-1,11,17,20,23,24-hexazatetracyclo[14.5.2.13,7.019,22]tetracosa-3(24),4,6,16,18,22-hexaene-10,21-dione
• 英文别名: 18-amino-8,15-dioxa-1,11,17,20,23,24-hexazatetracyclo[14.5.2.13,7.019,22]tetracosa-3(24),4,6,16,18,22-hexaene-10,21-dione
• CAS: 1539302-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₇O₄
• 分子量: 371.355
• InChiKey: GLQULWBXARGWRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[6-[(6-amino-8-bromo-2-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide 在 盐酸 、 sodium 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 18-Amino-8,15-dioxa-1,11,17,20,23,24-hexazatetracyclo[14.5.2.13,7.019,22]tetracosa-3(24),4,6,16,18,22-hexaene-10,21-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1

文献信息

• Macrocyclic purines for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10280180B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates macrocyclic purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及大环嘌呤衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。
• MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2872515B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。