1-nitro-2-[C-(2-nitrophenoxy)-N-sulfamoylcarbonimidoyl]oxybenzene | 100937-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-2-[C-(2-nitrophenoxy)-N-sulfamoylcarbonimidoyl]oxybenzene
• CAS: 100937-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₈S
• 分子量: 382.31
• InChiKey: HBNMOHKWRSMWEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  589.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 1-nitro-2-[C-(2-nitrophenoxy)-N-sulfamoylcarbonimidoyl]oxybenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(2-nitrophenyl) N'-ethyl-N-sulfamoylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8
• 作为产物：
  描述：

  di(2-nitrophenyl) carbonimidate 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到1-nitro-2-[C-(2-nitrophenoxy)-N-sulfamoylcarbonimidoyl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8

文献信息

• Sulphamoylguanidine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0169969A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  Described are compounds of formula XLI with R, R42 and R43 being hydrogen, alkyl, phenyl or phenalkyl A being phenyl, furyl, thiazolyl or thiadiazolyl; X being oxygen or sulphur; n being 0 or 1; and m being 2, 3 or 4. Described is a process for their production reacting compounds XLIII (L being X-alkyl or X-phenylalkyl with compound XLV or reacting compound XLIV with HNR42R43 XLVI. Compounds XLI are valuable H-2 antagonists.

  所描述的是式 XLI 化合物，其中 R、R42 和 R43 为氢、烷基、苯基或苯烷基 A 为苯基、呋喃基、噻唑基或噻二唑基；X 为氧或硫；n 为 0 或 1；m 为 2、3 或 4。 所描述的是将化合物 XLIII（L 为 X-烷基或 X-苯基烷基）与化合物 XLV 反应，或将化合物 XLIV 与 HNR42R43 XLVI 反应的生产工艺。 化合物 XLI 是有价值的 H-2 拮抗剂。
• Thiatriazine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0159533A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Compounds of formula I are valuable H-2 antagonists; R represents hydrogen, alkyl, phenyl or phenalkyl; W and Z represent groups E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH with E being phenyl, imidazolyl, thiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl; or W or Z is hydrogen, alkyl, phenyl, O-alkyl, NR4R5 (R4/R5 are hydrogen, alkyl or phenyl); X is O or S; n is 0 or 1, m is 2, 3 or 3. Moreover compounds XXXI are described in which R31/R32 are H, alkyl, cycloalkyl, phenyl, phenylkyl or part of 4-to 7-membered ring: L3/L4 are X-(alkyl-phenyl, -phenalkyl), compounds XXXI are versatile intermediates for the production of i.a. compounds I. ComDounds XXXV with R42/R43 being hydrogen, alkyl, phenyl, phenyalkyl are also versatile intermediates inter alia for the preparation of compounds I. Processes for the preparation of these compounds are disclosed as well.

  式 I 的化合物 是有价值的 H-2 拮抗剂；R 代表氢、烷基、苯基或苯烷基；W 和 Z 代表基团 E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH，其中 E 是苯基、咪唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；或者 W 或 Z 是氢、烷基、苯基、O-烷基、NR4R5（R4/R5 是氢、烷基或苯基）；X 是 O 或 S；n 是 0 或 1，m 是 2、3 或 3。 此外还描述了化合物 XXXI 其中 R31/R32 是氢、烷基、环烷基、苯基、苯基烷基或 4 至 7 元环的一部分：化合物 XXXI 是生产 I.a.化合物的通用中间体。 化合物 XXXV R42/R43为氢、烷基、苯基、苯烷基的化合物 XXXV 也是制备化合物 I 的通用中间体。 这些化合物的制备工艺也已公开。
• MICHAEL, J. D.;ROSS, B. C.;REES, P. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4149-4152
  作者：MICHAEL, J. D.、ROSS, B. C.、REES, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• COUSINS, S. J.;MICHAEL, J. D.;ROSS, B. C.
  作者：COUSINS, S. J.、MICHAEL, J. D.、ROSS, B. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part III
  作者：Jeffrey D. Michael、Barry C. Ross、Peter M. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89316-8

  日期：1985.1

  Novel 1,2,4,6-thiatriazine 1, 1-dioxides substituted at either the 2 or 4 ring nitrogen atom have been prepared by cyclizing sulfamido-iso(thio)urea derivatives.

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。