1-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione | 117054-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 117054-29-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 378.411
• InChiKey: WIQZUTWCQQENDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到13-phenyl-12-sulfanylidene-2,10,11,13-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,16-pentaene-9,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M.; Gabr, Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 5, p. 1041 - 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M.; Gabr, Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 5, p. 1041 - 1063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumar, Atul; Singh, S.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 443 - 447
  作者：Kumar, Atul、Singh, S.、Saxena, A. K.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——
• Yassin, F. A.; Eissa, A. M. F.; Wasfy, A. A. F., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1193 - 1196
  作者：Yassin, F. A.、Eissa, A. M. F.、Wasfy, A. A. F.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, ATUL;SINGH, S.;SAXENA, A. K.;SHANKER, K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 443-447
  作者：KUMAR, ATUL、SINGH, S.、SAXENA, A. K.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——