1-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)-3-苯基硫脲 | 62495-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-3-phenylthiourea；1-(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-3-phenyl-thiourea；1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 62495-71-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄OS
• 分子量: 310.379
• InChiKey: MRNMXGASLXONTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  473.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)-3-苯基硫脲 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[(2-chloroanilino)methyl]-1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Singh, S.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 443 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Atul; Singh, S.; Saxena, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 443 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, 3D pharmacophore, QSAR and docking studies of novel quinazoline derivatives with nitric oxide release moiety as preferential COX-2 inhibitors
  作者：Doaa Boshra Farag、Nahla A. Farag、Ahmed Esmat、Sally A. Abuelezz、Eman Abdel-Salam Ibrahim、Dalal A. Abou El Ella

  DOI：10.1039/c4md00392f

  日期：——

  Four novel series of quinazoline derivatives IIIa–c, VIa–c and their NO-hybrid molecules as nitrate esters Va–c and VIIIa–c have been synthesized and evaluated for their anti-inflammatory activity in vivo and in vitro.

  已经合成了四个新型喹唑啉衍生物系列IIIa-c、VIa-c以及它们的NO杂化分子硝酸酯Va-c和VIIIa-c，并针对它们的抗炎活性进行了体内和体外评估。
• Darstellung, Kristallstruktur und Wirkung von 2-Methyl-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4-(3H)-chinazolinon
  作者：Servet Büyüktimkin、Sigurd Elz、Martin Dräger、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170912

  日期：——

  Die Cyclisierung von 1‐(3,4‐Dihydro‐2‐methyl‐4‐oxo‐3H‐chinazolin‐3‐yl)‐3‐phenyl‐thioharnstoff (2) mit Chloressigsäure ergibt 2‐Methyl‐3‐(4‐oxo‐3‐phenyl‐thiazolidin‐2‐ylidenamino)‐4(3H)‐chinazolinon (3) und nicht das isomere 4. Von 3 wurde die Kristallstruktur bestimmt und bis zu einem R‐Wert von 0.0715 verfeinert. 3 zeichnet sich durch gute hypnotische und antikonvulsive Wirksamkeit aus.

  1- (3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl) -3-phenyl-thiourea (2) 与氯乙酸环化得到 2-methyl-3- (4- oxo -3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino) -4 (3H) -quinazolinone (3) 而不是异构体 4。3 的晶体结构被确定并精制到 R 值为 0.0715。3 特点是具有良好的催眠和抗惊厥作用。
• Chinazolinone, 3. Mitt. Darstellung, Pharmakologie und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Derivaten des 2-Methyl-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(3H)-chinazolinons
  作者：Servet Büyüktimkin

  DOI：10.1002/ardp.19853180604

  日期：——

  Es werden Synthese und pharmakologische Aktivitat phenylsubstituierter 2-Methyl-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(3H)-chinazolinone 2 beschrieben und Struktur-Wirkungsbeziehungen in dieser Stoffklasse diskutiert. Quinazolinones, III: Syntheses, Pharmacology and Structure-Activity Relationships of 2-Methyl-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(H)-quinazolinone Derivatives Syntheses

  描述了苯基取代的2-甲基-3-(4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino)-4(3H)-quinazolinones 2 的合成和药理活性以及该类物质的构效关系进行了讨论。喹唑啉酮，III： 2-Methyl-3- (4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino) -4 (H) -quinazolinone 衍生物的合成、药理学和构效关系 苯基取代 2 的合成和药理活性-methyl-3- (4-oxo-3-phenyl-thiazolidin-2-ylidenamino) -4 (3H) -quinazolinones 2 被描述并讨论了构效关系。
• Gupta, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2008, vol. 51, # 3, p. 124 - 127
  作者：Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M.; Gabr, Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 5, p. 1041 - 1063
  作者：Ibrahim, S. S.、Abdel-Halim, A. M.、Gabr, Y.、El-Edfawy, S.、Abdel-Rahman, R. M.

  DOI：——

  日期：——