3-(o-chlorobenzoylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolone | 98832-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(o-chlorobenzoylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolone
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamide；2-chloro-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)benzamide
• CAS: 98832-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD00680528
• 分子量: 313.743
• InChiKey: JQQBCWYXAFDXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 、 3-(o-chlorobenzoylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolone 在 奎尼丁 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(R)-methyl 2-((2-chloro-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzamido)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-N轴向手性化合物的合理设计和阻变选择性合成

  摘要：

  N-N 轴向手性化合物的第一个催化不对称合成是通过奎尼丁催化的 N-烯丙基烷基化反应完成的。这些 N-N 轴向手性骨架是轴向手性分子家族和涉及杂原子（例如 N、O 和 S）的阻转异构现象的新成员。反应在温和条件下顺利进行，并显示出优异的官能团耐受性，允许以高产率和优异的对映选择性轻松获得各种 N-N 轴向手性 1-氨基吡咯和 3-氨基喹唑啉酮。DFT 计算已用于了解对映选择性的起源，并为设计此类其他分子提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.07.013
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(o-chlorobenzoylamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolone
  参考文献：
  名称：

  Varnavas; Lassiani; Luxich, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 5, p. 333 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ossman, Abdel Rahman El Nasser; Safwat, H. M.; Aziza, Mohsen A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 333 - 335
  作者：Ossman, Abdel Rahman El Nasser、Safwat, H. M.、Aziza, Mohsen A.

  DOI：——

  日期：——
• OSSMAN, ABDEL, RAHMAN, EL, NASSER;SAFWAT, H. M.;AZIZA, MOHSEN, A., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 333-335
  作者：OSSMAN, ABDEL, RAHMAN, EL, NASSER、SAFWAT, H. M.、AZIZA, MOHSEN, A.

  DOI：——

  日期：——