(E)-2-methyl-3-[(naphthalen-2-ylmethylene)-amino]-3H-quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-[(naphthalen-2-ylmethylene)-amino]-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-3-{[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]amino}quinazolin-4(3H)-one；2-methyl-3-[(E)-naphthalen-2-ylmethylideneamino]quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: AGUUITOUPVBXLP-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-methyl-3-[(naphthalen-2-ylmethylene)-amino]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些3H-喹唑啉-4-酮衍生物的合成及抗癌、抗磷脂酶、抗蛋白酶和抗代谢综合征活性的评价

  摘要：

  摘要 合成并筛选了一些新的 3 H-喹唑啉-4-酮衍生物，其具有抗癌、抗磷脂酶、抗蛋白酶和抗代谢综合征活性。与显示细胞活力分别为65.9%和42.7%的5-FU相比，化合物15d更有效地将HT-29和SW620细胞系的细胞活力降低至38%、36.7% 。15d的IC 50值为~20 µg/ml。细胞凋亡活性评估显示，15d通过下调 Bcl2 和 BclxL 降低了细胞活力。此外，化合物8j、8d / 15a / 15e、5b和8f针对hGV、hG-X、NmPLA 2和AmPLA 2的促炎亚型显示出比齐墩果酸更低的IC 50值。此外，8d、8h、8j、15a、15b、15e和15f表现出比槲皮素更好的抗α-淀粉酶活性，而8g、8h和8i表现出比别嘌呤醇更高的抗α-葡萄糖苷酶活性。因此，这些化合物可以被认为是潜在的抗糖尿病药。最后，没有一种化合物表现出比所用参考药物更高的抗蛋白酶或黄嘌呤氧化酶活性。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1574780