Hexafluor-2,7-dimethoxy-fluorenon-(9) | 22535-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Hexafluor-2,7-dimethoxy-fluorenon-(9)
• 英文别名: Hexafluor-2,7-dimethoxyfluoren-9-on；1,3,4,5,6,8-Hexafluoro-2,7-dimethoxyfluoren-9-one
• CAS: 22535-08-6
• 化学式: C₁₅H₆F₆O₃
• 分子量: 348.201
• InChiKey: HLGWNZHZWCXWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexafluor-2,7-dimethoxy-fluorenon-(9) 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 生成 Tetrafluor-2,4,5,7-tetramethoxyfluoren-2-on
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳基有机金属化合物—X：八氟芴-9-一中的亲核取代

  摘要：

  亲核取代的取向被确定为对八氟芴-9-one中的羰基为间-和对十氟二苯甲酮和octafluoro-2,2'-二氢二苯甲酮中的对羰基。为了比较，通过明确的环化反应制备六氟-3,6-二甲氧基芴-9-one。讨论了八氟芴-9-一的取代与其他类似稠环系统和二苯甲酮中的取代有关的问题。结论是芴酮系统的一个不寻常的特征是羰基更有效地与间位取代基共轭。该结论通过观察芴中H的溶液的19 F NMR光谱得到支持。2 SO 4或FSC 3 H，其中在羰基间位的氟原子被最屏蔽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83267-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dibromooctafluorobiphenyl 在 sodium 作用下， 生成 Hexafluor-2,7-dimethoxy-fluorenon-(9)
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳基有机金属化合物-XII：八氟二苯并噻吩中的亲核取代及相关化合物

  摘要：

  据报道明确合成了七氟-2-甲氧基二苯并噻吩（7）。为产品的替代通过的MeO结构-在octafluorodibenzothiophen（1），octafluorofluoren -9-酮（3），以及相关的八氟-2,2'- dihydrobiphenyl（4）和19个F NMR分配进行修正。建立了2,2'-二溴八氟联苯中亲核取代的方向。提出并讨论了二苯并系列全氟化衍生物与相应联苯系统衍生物的竞争反应结果，并与这些系统中亲核取代的取向有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90735-5