4-iodo-3,5-dimethylbenzaldehyde | 99357-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3,5-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-Jod-3,5-dimethyl-benzaldehyd
• CAS: 99357-51-4
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: NTBSLYKPXQFPFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3,5-dimethylbenzaldehyde 在 硫酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 α-benzoylamino-4-iodo-3,5-dimethyl-trans-cinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸衍生物的结构化学研究

  摘要：

  描述了衍生自苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基-4-氨基苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基酪氨酸和DL-3,5-二甲基苯丙氨酸的三个氨基酸的合成。在所研究的浓度下，该化合物既没有甲状腺素样的作用也没有拮抗作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350736
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-iodo-3,5-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸衍生物的结构化学研究

  摘要：

  描述了衍生自苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基-4-氨基苯丙氨酸，DL-3,5-二甲基酪氨酸和DL-3,5-二甲基苯丙氨酸的三个氨基酸的合成。在所研究的浓度下，该化合物既没有甲状腺素样的作用也没有拮抗作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350736

文献信息

• 一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、 芳酮和芳酯的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107216242B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法，属于催化合成技术领域。本发明在常压下用廉价环保的铁催化剂，在氢硅试剂为促进剂和氧化剂的作用下，将芳烃侧链氧化成羰基生成相应的芳醛、芳酮和芳酯。本发明催化氧化反应制备芳醛、芳酮和芳酯的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和硅试剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；烷基芳香族化合物计量参与反应；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达95％左右。
• Oxidation of Iodo- and Bromo-Substituted Polymethylbenzenes in the System PbO2–CF3COOH–CH2Cl2
  作者：M. A. Sandzhieva、E. S. Aryamova、S. M. Sukharzhevskii、E. V. Grinenko、A. V. Vasilyev

  DOI：10.1134/s1070428018030053

  日期：2018.3

  The oxidation of mono- and diiodo- and -bromo-substituted polymethylbenzenes (mesitylene and durene) in the system PbO2–CF3COOH–CH2Cl2 at room temperature (2–70 h) leads mainly to the formation of iodo- and bromobenzyl alcohols as result of oxidation of methyl group. The reaction involves intermediate formation of haloarene radical cations. ESR study of these radical cations made it possible to determine

  PbO 2 –CF 3 COOH–CH 2 Cl 2体系中在室温（2–70 h）下单和二碘和溴取代的聚甲基苯（均三甲苯和丁二烯）的氧化主要导致碘-和溴苄醇是甲基氧化的结果。该反应涉及卤代芳烃自由基阳离子的中间形成。对这些自由基阳离子的ESR研究使得确定其单个占据的分子轨道a 2或b 1的结构并解释其反应性成为可能。
• The Preparation and the Antibacterial and Antifungal Properties of Some Substituted Benzyl Alcohols
  作者：D V Carter、P T Charlton、A H Fenton、J R Housley、B Lessel

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1958.tb10394.x

  日期：2011.4.12

  A number of substituted benzyl alcohols have been prepared and together with some related, commercially available, compounds have been tested for antibacterial and antifungal properties. The most active inhibitory compound was 3:4:5-trichlorobenzyl alcohol followed by 4-chloro-3:5-dimethyl-, 3:4-dichloro- and 2:4-dichlorobenzyl alcohols, but saturated aqueus solutions of the last three compounds were more rapidly bactericidal. Pharmacological tests have shown that 2:4-dichlorobenzyl alcohol has low toxicity.

  一些取代苄醇已经制备好，并与一些相关的、商业可获得的化合物一起进行了抗菌和抗真菌性能测试。最活跃的抑制性化合物是3,4,5-三氯苄醇，其次是4-氯-3,5-二甲基苄醇、3,4-二氯苄醇和2,4-二氯苄醇，但最后三种化合物的饱和水溶液对细菌的杀灭速度更快。药理学测试表明2,4-二氯苄醇毒性较低。
• Novel symmetrical halogenated and alkylated alditol derivatives and compositions and articles containing same
  申请人：——

  公开号：US20030008951A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Plastic additives which are useful as nucleating agents and which are especially useful for improving the optical properties of polymeric materials are provided. More particularly, this invention relates to certain alkyl (or alkoxy) substituted halo-benzylidene sorbitol acetals and polymer compositions thereof which may be utilized within, as merely examples, food or cosmetic containers and packaging. These inventive halogenated (that is, chlorinated, brominated, or iodinated) and alkylated benzylidene sorbitol acetals are also useful as gelling agents for water and organic solvents, particularly those used in the preparation of antiperspirant gel sticks.

  提供了作为成核剂有用的塑料添加剂，特别是用于改善聚合材料光学性能的添加剂。更具体地说，本发明涉及某些烷基（或烷氧基）取代的卤代苯甲醛山梨醇缩醛及其聚合物组合物，可以在食品或化妆品容器和包装中使用。这些创新的卤代（即氯化，溴化或碘化）和烷基化苯甲醛山梨醇缩醛还可用作水和有机溶剂的凝胶剂，特别是用于制备止汗凝胶棒的溶剂。
• Metal-Free Azaphosphaannulation of Phosphonamides through Intramolecular Oxidative C–N Bond Formation
  作者：Yea Rin Kim、Seungyoon Cho、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol501207w

  日期：2014.6.6

  We report an efficient metal-free azaphosphaannulation of a myriad of phosphonamides through intramolecular oxidative C-N bond formation using Phl(OAc)(2) and iodine in acetonitrile under air, thus leading to the formation of benzazaphosphol-3-one 1-oxides, which are novel phosphorus heterocyclic privileged structures.