N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenylisotiazol-3-one | 110567-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenylisotiazol-3-one
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 110567-97-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: ZGKXXIHVZKBBGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-171.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  507.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenylisotiazol-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 3-oxo-5-phenyl-(E)-N-styrylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ring-contraction reactions of dihydro- and tetrahydrothiazepines to isothiazolone derivatives under Pummerer conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a033
• 作为产物：
  描述：

  2,7-diphenyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-thiazepine 1-oxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-5-phenylisotiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-contraction reactions of dihydro- and tetrahydrothiazepines to isothiazolone derivatives under Pummerer conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a033

文献信息

• YAMAMOTO, KAGETOSHI;YAMAZAKI, SHOKO;MURATA, ICHIRO;FUKAZAWA, YOSHIMASA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5239-5243
  作者：YAMAMOTO, KAGETOSHI、YAMAZAKI, SHOKO、MURATA, ICHIRO、FUKAZAWA, YOSHIMASA

  DOI：——

  日期：——