2-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid | 1236120-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Chloro-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1236120-91-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S
• 分子量: 239.682
• InChiKey: ONMAEXJQDIISRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基四氢吡喃 、 2-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)-N-(oxan-4-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2'联芳酰胺作为新型和亚型选择性M 1激动剂。第一部分：识别，合成和初始SAR

  摘要：

  发现联芳基酰胺是新型和亚型的选择性M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。描述了导致化合物3j和4c的鉴定，合成和初始结构-活性关系，它们具有良好的M 1激动剂效力和内在活性，以及​​M 1相对于M 2-5的亚型选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.128
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)benzoate 在 乙醇 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2'联芳酰胺作为新型和亚型选择性M 1激动剂。第一部分：识别，合成和初始SAR

  摘要：

  发现联芳基酰胺是新型和亚型的选择性M 1毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂。描述了导致化合物3j和4c的鉴定，合成和初始结构-活性关系，它们具有良好的M 1激动剂效力和内在活性，以及​​M 1相对于M 2-5的亚型选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.128