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p-butylphenol dimer | 123766-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-butylphenol dimer
英文别名
4-Butyl-2-[(5-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
p-butylphenol dimer化学式
CAS
123766-38-1
化学式
C21H28O2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
FMVFIUWLTKVGCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-butylphenol dimer氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环盐酸 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-<3-<3-(5-butylsalicyl)-5-butylsalicyl>-5-butylsalicyl>-4-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    Inclusion Properties of Acyclicp-Substituted Phenol–Formaldehyde Oligomers
    摘要:
    非环状对取代的酚-甲醛低聚物(R=H, Me, n-Bu, t-Bu 和环己基;酚单位数量=3-6)与各种有机化合物形成宿主- guest 复合物。非环状低聚物的包容特性受到酚的对位取代基和低聚物中酚单位数量的显著影响;例如,a) 尽管叔丁基四聚物表现有效,但对应的正丁基四聚物在复合物形成方面能力较差,b) 四聚物和五聚物对有机化合物是良好的宿主,在许多情况下形成2:1(宿主: guest)复合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1111
  • 作为产物:
    描述:
    4-丁基苯酚盐酸sodium hydroxide 作用下, 反应 13.0h, 生成 p-butylphenol dimer
    参考文献:
    名称:
    Inclusion Properties of Acyclicp-Substituted Phenol–Formaldehyde Oligomers
    摘要:
    非环状对取代的酚-甲醛低聚物(R=H, Me, n-Bu, t-Bu 和环己基;酚单位数量=3-6)与各种有机化合物形成宿主- guest 复合物。非环状低聚物的包容特性受到酚的对位取代基和低聚物中酚单位数量的显著影响;例如,a) 尽管叔丁基四聚物表现有效,但对应的正丁基四聚物在复合物形成方面能力较差,b) 四聚物和五聚物对有机化合物是良好的宿主,在许多情况下形成2:1(宿主: guest)复合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1111
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文献信息

  • SONE, TYO;OHBA, YOSHIHIRO;YAMAZAKI, HAJIME, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1111-1116
    作者:SONE, TYO、OHBA, YOSHIHIRO、YAMAZAKI, HAJIME
    DOI:——
    日期:——
  • Inclusion Properties of Acyclic<i>p</i>-Substituted Phenol–Formaldehyde Oligomers
    作者:Tyo Sone、Yoshihiro Ohba、Hajime Yamazaki
    DOI:10.1246/bcsj.62.1111
    日期:1989.4.15
    Acyclic para-substituted phenol–formaldehyde oligomers (R=H, Me, n-Bu, t-Bu, and cyclohexyl; the number of phenol units=3–6) form host–guest complexes with various organic compounds. The inclusion property of the acyclic oligomers is greatly influenced by the p-substituents of phenol and the number of phenol units in the oligomers; for example, a) while the t-butyl tetramer is effective, the corresponding butyl tetramer has a poor ability for the complex formation, and b) the tetramers and pentamers are good hosts for organic compounds, forming 2:1 (host:guest) complexes in many cases.
    非环状对取代的酚-甲醛低聚物(R=H, Me, n-Bu, t-Bu 和环己基;酚单位数量=3-6)与各种有机化合物形成宿主- guest 复合物。非环状低聚物的包容特性受到酚的对位取代基和低聚物中酚单位数量的显著影响;例如,a) 尽管叔丁基四聚物表现有效,但对应的正丁基四聚物在复合物形成方面能力较差,b) 四聚物和五聚物对有机化合物是良好的宿主,在许多情况下形成2:1(宿主: guest)复合物。
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