acetic acid-(4-butyl-phenyl ester) | 55168-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid-(4-butyl-phenyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-butyl-phenylester)；4-Acetoxy-1-butyl-benzol；(4-Butyl-phenyl)-acetat；4-n-butylphenyl acetate；4-Butylphenyl acetate；(4-butylphenyl) acetate
• CAS: 55168-27-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IENDTEDHWNXFQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-butyl-phenyl ester) 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-n-butyl-2-hydroxy-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  [2-（4-喹啉基氧基）苯基]甲酮衍生物的合成和评价：新型的转化生长因子-β激酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  我们合成并评估了各种[2-（4-喹啉基氧基）苯基]甲酮衍生物。这些化合物具有不同于先前报道的抑制剂的新颖化学结构。生物学数据表明，这些化合物通过与I型转化生长因子受体激酶结构域的ATP结合口袋相互作用而抑制了TGF-β信号转导。在这里，我们报告了该系列化合物的合成与构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm701626z
• 作为产物：
  描述：

  乙酸覆盆子酮酯 在 盐酸 、 水 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以71 %的产率得到acetic acid-(4-butyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  水中质子酸对醛/酮的电化学脱氧氢化和氘化

  摘要：

  我们在此报告修改后的 Clemmensen 还原。当在未分隔的电池中与 H(D)Cl 水溶液反应时，脂肪族和芳香族醛和酮会发生脱氧氢化和氘化反应，生成烃类和氘代烃。这种转化的一般特征是： 1）H + /D +作为H/D的来源；2)温和的反应条件(室温，开口烧瓶，CH 3 CN和水作为共溶剂)；3) 轻松放大至 100 克。通过该方法合成了一系列D标记的药物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201367

文献信息

• Photoinduced direct 4-pyridination of C(sp3)–H Bonds
  作者：Tamaki Hoshikawa、Masayuki Inoue

  DOI：10.1039/c3sc51080h

  日期：——

  Direct substitution of hydrogen in C(sp3)–H bonds by 4-pyridine was achieved by employing benzophenone and 4-cyanopyridine in aqueous acetonitrile under photo-irradiating conditions. This simple and mild 4-pyridination proceeds in a highly chemoselective manner especially at benzylic C(sp3)–H bonds without affecting polar functional groups, and enables intermolecular formation of sterically hindered bonds between alkylaromatics and 4-pyridine. The present methodology thus serves as a powerful tool for construction of biologically active and functional molecules with 4-pyridine substructures.

  通过在光照射条件下，在含水的乙腈中使用二苯甲酮和4-氰基吡啶，实现了直接将氢原子替代到C(sp3)‒H键中形成4-吡啶基的反应。这种简单温和的4-吡啶化过程以高度化学选择性的方式进行，特别适用于苯甲位C(sp3)‒H键，且不影响极性官能团，并能够实现烷基芳香化合物与4-吡啶之间的分子间形成立体障碍的键。因此，本方法成为构建含有4-吡啶基结构的生物活性分子和功能分子的有力工具。
• Photoinduced Direct Cyanation of C(sp3)-H Bonds
  作者：Masayuki Inoue、Tamaki Hoshikawa、Shun Yoshioka、Shin Kamijo

  DOI：10.1055/s-0032-1318325

  日期：——

  reacts with tosyl cyanide to afford the corresponding nitrile in a highly efficient manner. The present methodology is widely applicable to various starting materials including ethers, alcohols, amine derivatives, alkanes, and alkylbenzenes. This newly developed C–H cyanation protocol provides a powerful tool for selective one-carbon elongation for the construction of architecturally complex molecules

  摘要 已经开发了将不反应的C（sp 3）-H键直接转化为C（sp 3）-CN键的通用实用合成方案。通过光激发的二苯甲酮开始进行C–H键的均质裂解，随后生成的碳自由基与甲苯磺酰氰反应，以高效方式提供相应的腈。本方法学可广泛应用于各种起始原料，包括醚，醇，胺衍生物，烷烃和烷基苯。这种新开发的C–H氰化方案为构建结构复杂的分子提供了一种强大的工具，可以选择性地进行一碳延伸。 已经开发了将不反应的C（sp 3）-H键直接转化为C（sp 3）-CN键的通用实用合成方案。通过光激发的二苯甲酮开始进行C–H键的均质裂解，随后生成的碳自由基与甲苯磺酰氰反应，以高效方式提供相应的腈。本方法学可广泛应用于各种起始原料，包括醚，醇，胺衍生物，烷烃和烷基苯。这种新开发的C–H氰化方案为构建结构复杂的分子提供了一种强大的工具，可以选择性地进行一碳延伸。
• 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Casellas Pierre

  公开号：US20070179126A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The disclosure concerns 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I). The disclosure also concerns pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) and to processes for preparing and methods of using compounds of general formula (I).

  该披露涉及通式（I）的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物。该披露还涉及含有通式（I）化合物的药物组合物，以及制备通式（I）化合物的方法和使用方法。
• 2-Acylamino-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof
  申请人：Carayon Pierre

  公开号：US20060135575A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention relates to 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I): pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, hydrates or solvates of such derivatives or such pharmaceutically acceptable acid addition salts, intermediates thereto, processes for the preparation thereof, and therapeutic application thereof.

  该发明涉及一般式（I）的2-酰氨基-4-苯基噻唑衍生物：其药学上可接受的酸加盐、这些衍生物的水合物或溶剂合物，或这些药学上可接受的酸加盐，以及这些衍生物的中间体，其制备方法和治疗应用。
• Polymer Conjugate Of Folic Acid Or Folic Acid Derivative
  申请人：Nakanishi Takeshi

  公开号：US20110294980A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed is a polymer conjugate of folic acid or a folic acid derivative, wherein an amide bond is not used. The compound has chemical stability and adequate drug release rate in the living organism. Specifically disclosed is a polymer conjugate of folic acid or a folic acid derivative, wherein a substituent represented by formula (I) is bonded to a carboxy group of a block copolymer which is composed of a polyethylene glycol and a polymer having a carboxy group in a side chain, or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, A represents a monocyclic or fused aromatic group; G represents an optionally substituted (C1-C6) alkylene group; Y represents a hydrogen atom or a substituent; and E represents a residue of folic acid or a folic acid derivative.]

  揭示了一种叶酸或叶酸衍生物的聚合物共轭物，其中未使用酰胺键。该化合物在活体内具有化学稳定性和适当的药物释放速率。具体揭示了一种叶酸或叶酸衍生物的聚合物共轭物，其中配体由式(I)所表示的取代基与由聚乙二醇和具有侧链上羧基的聚合物组成的嵌段共聚物的羧基结合，或其药理学上可接受的盐。[在该式中，A代表单环或融合芳香基团；G代表可选取代的(C1-C6)烷基基团；Y代表氢原子或取代基；E代表叶酸或叶酸衍生物的残基。]