4-Chloro-3',5'-difluoro-3-methyl-6-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]biphenyl-2-carboxamide | 1382993-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-3',5'-difluoro-3-methyl-6-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: 5-chloro-2-(3,5-difluorophenyl)-6-methyl-3-[1-(7H-purin-6-ylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 1382993-01-2
• 化学式: C₂₁H₁₇ClF₂N₆O
• 分子量: 442.855
• InChiKey: LFGCBOCWGQJFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-Chloro-3',5'-difluoro-3-methyl-6-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1

文献信息

• N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• US9096600B2
  申请人：——

  公开号：US9096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9527848B2
  申请人：——

  公开号：US9527848B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9815839B2
  申请人：——

  公开号：US9815839B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] N-(1-(PHÉNYL SUBSTITUÉ)ÉTHYL)-9H-PURIN-6-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012087881A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.