1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(1-甲基-2-羰基丙基)- | 101072-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(1-甲基-2-羰基丙基)-
• 英文名称: 3-methyl-7-(1-methyl-2-oxo-1-propyl)-8-bromoxanthine
• 英文别名: 8-Bromo-3-methyl-7-(3-oxobutan-2-yl)purine-2,6-dione
• CAS: 101072-03-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄O₃
• 分子量: 315.126
• InChiKey: SVSPOEAZYCDBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(1-甲基-2-羰基丙基)- 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1,2,4)Triazino(3,4-f)purine-6,8(7H,9H)-dione, 1,4-dihydro-1,7-bis(morpholinomethyl)-3,4,9-trimethyl-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of some 1-methyl-3h-6,9-dihydro-1, 2,4-triazino[3,4-f]xanthines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766906
• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 、 3-溴-2-丁酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到1H-嘌呤-2,6-二酮,8-溴-3,7-二氢-3-甲基-7-(1-甲基-2-羰基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 7-acylmethyl-8-bromo-3-methylxanthines with formamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01175073

文献信息

• PRIJMENKO, B. A.;ROMANENKO, N. I.;GARMASH, S. N.;KLYUEV, N. A.;FEDULOVA, +, YKP. XIM. ZH., 1985, 51, N 6, 660-663
  作者：PRIJMENKO, B. A.、ROMANENKO, N. I.、GARMASH, S. N.、KLYUEV, N. A.、FEDULOVA, +

  DOI：——

  日期：——
• POMAHEHKO, N. I.;SAMURA, B. A.;FEDULOVA, I. V.;PRIJMENKO, B. A.;CHERVINSK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 2, 187-190
  作者：POMAHEHKO, N. I.、SAMURA, B. A.、FEDULOVA, I. V.、PRIJMENKO, B. A.、CHERVINSK+

  DOI：——

  日期：——