(1R*,2S*,9R*,10S*,Z)-13-oxabicyclo[8.2.1]tridec-5-ene-2,9-diyl diacetate | 195875-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R*,2S*,9R*,10S*,Z)-13-oxabicyclo[8.2.1]tridec-5-ene-2,9-diyl diacetate
• 英文别名: [(1S,2R,5Z,9S,10R)-9-acetyloxy-13-oxabicyclo[8.2.1]tridec-5-en-2-yl] acetate
• CAS: 195875-38-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: RCJWUWHWDUINNJ-XZBYNNTFSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  383.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2S*,9R*,10S*,Z)-13-oxabicyclo[8.2.1]tridec-5-ene-2,9-diyl diacetate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Cycloether Systems Bearing [2,4]-Oxazole Units

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11313
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 (1R*,8R*,9S*,12S*,Z)-8,12-diiodo-13-oxabicyclo[7.3.1]tridec-4-ene 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S*,2R*,9R*,10S*,Z)-13-oxabicyclo[7.3.1]tridec-5-ene-2,10-diyl diacetate 、 (1S*,8R*,9S*,12S*,Z)-13-oxabicyclo[6.4.1]tridec-4-ene-9,12-diyl diacetate 、 (1R*,2S*,9R*,10S*,Z)-13-oxabicyclo[8.2.1]tridec-5-ene-2,9-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Cycloether Systems Bearing [2,4]-Oxazole Units

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11313

文献信息

• A facile synthesis of an oxatricyclic trans-syn-trans-substituted oxepanyl framework
  作者：Eduardo Manta、Laura Scarone、Gonzalo Hernández、Raul Mariezcurrena、Leopoldo Suescun、Iván Brito、Ignacio Brouard、M.Carmen González、Ricardo Pérez、Julio D Martín

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01302-6

  日期：1997.8

  The regio- and stereochemistry of iodine-promoted transannular ring expansion of cyclic trans-1,2-epoxy-5(E)-ene systems is used to synthesise trans,syn,trans-substituted oxepanyl subunits. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.