tert-butyl ((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-(3-methylpentan-3-yl)benzyl)(methyl)amino)cyclohexyl)carbamate | 1217265-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-(3-methylpentan-3-yl)benzyl)(methyl)amino)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1217265-23-0
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O₃
• 分子量: 474.728
• InChiKey: FZOZQCLCRBRWQK-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-(3-methylpentan-3-yl)benzyl)(methyl)amino)cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  醛类的高对映选择性氢膦酰化：碱增强的铝-萨拉伦催化剂

  摘要：

  使用手性铝-salalen配合物1（参见方案）可将共轭醛和非共轭醛的二甲基膦酸氢膦酰化为相应的α-羟基膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.200905158
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-(3-methylpentan-3-yl)benzaldehyde 、 (1R,2R)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环己烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到tert-butyl ((1R,2R)-2-((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-3-(3-methylpentan-3-yl)benzyl)(methyl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  醛类的高对映选择性氢膦酰化：碱增强的铝-萨拉伦催化剂

  摘要：

  使用手性铝-salalen配合物1（参见方案）可将共轭醛和非共轭醛的二甲基膦酸氢膦酰化为相应的α-羟基膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.200905158