(R)-2-(2-(1-aminopropyl)phenoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-(1-aminopropyl)phenoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[(1R)-1-aminopropyl]phenoxy]ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: AVBJDWULALRJMW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-(1-aminopropyl)phenoxy)ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 三乙胺 、 环戊基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 148.25h， 生成 N-cyclopropyl-4-methyl-3-[2-oxo-3-{[(1R)-1-{2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}propyl]amino}pyrazin-1(2H)-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1132

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (R)-2-(2-(1-aminopropyl)phenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  发现和评价3-氨基-2（1H）-吡嗪酮类化合物作为新型的选择性p38αMAP激酶抑制剂系列。

  摘要：

  描述了一系列有效和选择性的p38α抑制剂的发现和优化。评价在2（1 H）-吡嗪酮核心的3位的氨基烷基取代基的构效关系，p38α的效力增加了20000倍。最先进的化合物（25）具有出色的体内特性，适用于吸入给药途径。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127412

文献信息

• WO2009/1132
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The discovery and evaluation of 3-amino-2(1H)-pyrazinones as a novel series of selective p38α MAP kinase inhibitors
  作者：Piotr Raubo、Richard Evans、Paul Willis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127412

  日期：2020.9

  The discovery and optimisation of a novel series of potent and selective p38α inhibitors is described. Evaluating the structure-activity relationship of an aminoalkyl substituent at the 3 position of the 2(1H)-pyrazinone core, p38α potency was increased 20000-fold. The most advanced compound (25) demonstrated excellent in vivo properties suitable for an inhaled route of administration.

  描述了一系列有效和选择性的p38α抑制剂的发现和优化。评价在2（1 H）-吡嗪酮核心的3位的氨基烷基取代基的构效关系，p38α的效力增加了20000倍。最先进的化合物（25）具有出色的体内特性，适用于吸入给药途径。