[Ru(OAc)₂(PPh₃)₂(CO)] | 61990-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(OAc)₂(PPh₃)₂(CO)]
• 英文别名: [Ru(OAc)₂(CO)(PPh₃)₂]；[Ru(η¹-OAc)(η²-OAc)(PPh₃)₂(CO)]；[Ru(κ2-O2CMe)(κ1-O2CMe)(CO)(PPh3)2]；carbon monoxide;ruthenium(2+);triphenylphosphane;diacetate
• CAS: 61990-12-3
• 化学式: C₄₁H₃₆O₅P₂Ru
• 分子量: 771.751
• InChiKey: QYRUZYPYXKVWSP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)methanamine 、 [Ru(OAc)₂(PPh₃)₂(CO)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到Ru(OAc)₂(Hamtp)(CO)(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  平整，高效的H CNN和CNN夹钳式钌催化剂，可还原羰基化合物

  摘要：

  二齿ħ CNN二羰基钌络合物的反式，顺式-将[RuCl 2（H CNN）（CO）2 ]（1 - 3）和反式，顺式-将[RuCl 2（AMPY）（CO）2 ]（1A）通过制备将[RuCl的反应2（CO）2 ] ñ与1- [6-（4'-甲基苯基）吡啶-2-基]甲胺，苯并[ ħ ]喹啉（HC NN），和2-（氨基甲基）吡啶（AMPY ）配体。可替代地，衍生物1 - 3由水合RuCl 3与HCO 2 H和HC NN的反应得到。钳CNN顺-将[RuCl（CNN）（CO）2 ]（4）从分离1通过与净反应3。的单羰基配合物的反式-将[RuCl 2（H CNN）（PPH 3）（CO）]（5 - 7）从将[RuCl合成2（DMF）（PPH 3）2（CO）]和H CNN配体，而双乙酸酯反式-[Ru（OAc）从[Ru（OAc）2（PPh 3）2（CO）]获得2（HC NN）（PPh 3）（CO）]（8）。的羰基化的顺式-将[RuCl（C

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00919
• 作为产物：
  描述：

  trans-Ru(κ1-O2CCH3)(κ2-O2CCH3)(P(C6H5)3)2(CCHC(OH)(CH3)2) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ru(OAc)₂(PPh₃)₂(CO)]
  参考文献：
  名称：

  化学上无毒的乙酸根配体在钌亚乙烯基配合物的合成和反应中的开发

  摘要：

  钌的反应双-乙酸复合物的顺式-钌（κ 2 -OAc）2（PPH 3）2与一系列末端炔HC≡CR（R =苯基，CO的2我，C {} OH博士2，C { OH}我2）导致偏二钌复合物的形成（κ 2 -OAc）（κ 1 -OAc）（═C═CHR）（PPH 3）2。在这些物种乙酸配体是fluxional，并且在其中R = PH，甚至在195 K.在羟基取代的钌配合物的情况下（κ经历在NMR时间尺度快速交换的情况下2 -OAc）（κ 1 -OAc）（═C═CHC{OH} Ph 2）（PPH 3）2氢键在1,1-二的γ位上的OH基团和κ之间存在1 -OAc配体。此氢键抑制了OAc配体的交换，该交换现在在215 K的NMR时间尺度上变慢。此外，与Cl取代的类似物相反，不易从羟基亚乙烯基络合物中消除水，可能是由于这种氢键相互作用的存在。取而代之的是，一个缓慢的反应，以形成钌（κ 2 -OAc）（κ 1 -OAc）（CO）（PPH

  DOI：

  10.1021/om800950g

文献信息

• [EN] MONOCARBONYL RUTHENIUM AND OSMIUM CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS MONOCARBONYLE DE RUTHÉNIUM ET D'OSMIUM
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI UDINE

  公开号：WO2017134618A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to monocarbonyl complexes of ruthenium and osmium with bi- and tridentate nitrogen and phosphine ligands. The invention relates to methods for preparing these complexes and the use of these complexes, isolated or prepared in situ, as catalysts for reduction reactions of ketones and aldehydes both via transfer hydrogenation or hydrogenation with hydrogen.

  这项发明涉及具有双齿和三齿氮磷配体的钌和锇的单羰基配合物。该发明涉及制备这些配合物的方法以及将这些配合物（无论是分离的还是原位制备的）用作酮和醛的还原反应的催化剂，可以通过氢转移加氢或氢气加氢进行。
• Preparation of monocarbonyl ruthenium complexes bearing bidentate nitrogen and phosphine ligands and their catalytic activity in carbonyl compound reduction
  作者：Steven Giboulot、Clara Comuzzi、Alessandro Del Zotto、Rosario Figliolia、Giovanna Lippe、Denise Lovison、Paolo Strazzolini、Sabina Susmel、Ennio Zangrando、Daniele Zuccaccia、Salvatore Baldino、Maurizio Ballico、Walter Baratta

  DOI：10.1039/c9dt02616a

  日期：——

  [RuCl2(CO)(PR3)(NN)] (R = Cy, NN = en 1, ampy 2; R = iPr; NN = en 3) have been prepared in a one pot reaction from [RuCl2(CO)(dmf)(PPh3)2], PR3 and the NN ligand in CH2Cl2. Treatment of [Ru(OAc)2(CO)(PPh3)2] with NN ligands in methanol gives the cationic derivatives [Ru(OAc)(CO)(PPh3)(NN)]OAc (NN = en 4, ampy 5) in which one acetate acts as a bidentate ligand, whereas the other is not coordinated. Diphosphine complexes

  单羰基配合物[RuCl 2（CO）（PR 3）（NN）]（R = Cy，NN = en 1，ampy 2 ; R = iPr; NN = en 3）已经由[RuCl 2（CO）（dmf）（PPh 3）2 ]，PR 3和CH 2 Cl 2中的NN配体。在甲醇中用NN配体处理[Ru（OAc）2（CO）（PPh 3）2 ]得到阳离子衍生物[Ru（OAc）（CO）（PPh 3）（NN）] OAc（NN = en 4，ampy 5），其中一种乙酸盐充当双齿配体，而另一种则没有配位作用。二膦配合物[RuCl 2（CO）（PP）（PPh 3）]（PP = dppb 6，dppf 7，（R）-BINAP 8，（R，S p）-Josiphos 9和（R，R）-Skewphos 10从[RuCl 2（CO）（dmf）（PPh 3）2 ]和PP配体在CHCl 3或甲苯中回流获得。[Ru（OAc）2（CO）（PPh
• Ruthenium Acetate Complexes as Versatile Probes of Metal–Ligand Interactions: Insight into the Ligand Effects of Vinylidene, Carbene, Carbonyl, Nitrosyl and Isocyanide
  作者：Christine E. Welby、Thomas O. Eschemann、Christopher A. Unsworth、Elizabeth J. Smith、Robert J. Thatcher、Adrian C. Whitwood、Jason M. Lynam

  DOI：10.1002/ejic.201100931

  日期：2012.3

  formation of oxacyclocarbene complexes [L = CCH2(CH2)nO]. An analysis of the spectroscopic data and the structural metrics (as determined by X-ray crystallography) of this series of complexes allows for the relative donor/acceptor properties of the ligand L to be evaluated. This comparison indicates that the vinylidene ligand behaves in a similar fashion to the isocyanide ligand.

  cis-Ru(κ2-OAc)2(PPh3)2 与双电子供体配体 L 反应形成反式-[Ru(κ1-OAc)(κ2-OAc)L(PPh3)2] (L = CO、NO+、CNtBu)。亚乙烯基配合物 (L = C=CHR) 可通过与末端炔烃 HC≡CR 的相应反应制备，含有羟基亚乙烯基配体的物质 (L = C=CHCR1R2OH}) 可通过与炔丙醇 HC≡CCR1R2 的相关反应制备哦}。用ω-炔醇HC≡C(CH2)nOH (n = 2–4) 处理顺式Ru(κ2-OAc)2(PPh3)2 导致形成氧杂环碳烯复合物[L = C ( )nO]。对这一系列复合物的光谱数据和结构度量（由 X 射线晶体学确定）的分析允许评估配体 L 的相对供体/受体特性。
• Mapping the Elimination of Water from Hydroxyvinylidene Complexes of Ruthenium(II): Access to Allenylidene and Vinylvinylidene Complexes in a Stepwise Fashion
  作者：Elizabeth J. Smith、David G. Johnson、Robert J. Thatcher、Adrian C. Whitwood、Jason M. Lynam

  DOI：10.1021/om4009247

  日期：2013.12.23

  substituent present. In the case in which R1 = R2 = Ph, the hydrogen on the β-carbon of the organic ligand is removed to afford an allenylidene complex [Ru(κ1-OAc)(κ2-OAc)(═C═C═CPh2)(PPh3)2]. An examination of the structural and spectroscopic parameters for the allenylidene complex indicates that the electronic influence of this ligand is very similar to the corresponding vinylidene and isonitrile analogues

  hydroxyvinylidene络合物的反应的[Ru（κ 1 -OAc）（κ 2 -OAc）（═C═CHCOH} - [R 1 - [R 2）（PPH 3）2 ]（R 1 = R 2 =苯基; R 1 = R 2 =我; R 1 =苯基，R 2 = Me）的用[器CPh 3 ] BF 4个导致形成阳离子卡宾物种[茹（κ 2 -OAc）（OC 我}ö CC H} = CR 1 R 2）（PPh 3）2 ] BF 4。在这些配合物，κ 1-乙酸酯配体改变了其结合模式，以稳定所得的阳离子物质。卡宾配合物可以被去质子化，尽管反应的结果明显取决于存在的取代基。在这种情况下，其中R 1 = R 2 =苯基，对有机配体的β碳上的氢被除去，得到复合物的allenylidene的[Ru（κ 1 -OAc）（κ 2 -OAc）（═C═C ═CPh 2）（PPH 3）2 ]。对亚烯基络合物的结构和光谱参
• Bulky Diphosphine Acetate Ruthenium Complexes: Synthesis and Catalytic Activity in Ketone Transfer Hydrogenation and Alkyne Dimerization
  作者：Maurizio Ballico、Daniele Zuccaccia、Rosario Figliolia、Walter Baratta

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00361

  日期：2020.9.14

  The cyclohexyl complex [Ru(η2-OAc)2(DCyPF)] (1-cy; DCyPF = 1,1′-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene) is synthesized from [Ru(η2-OAc)2(PPh3)2] and DCyPF in toluene at reflux, whereas the ethylenediamine (en) derivatives trans-[Ru(η1-OAc)2(PP)(en)] (PP = 1,1′-bis(diisopropylphosphino)ferrocene (DiPPF) (2), DCyPF (3)) have been obtained in a one-pot reaction from [Ru(η2-OAc)2(PPh3)2], PP, and en in n-heptane

  容易从乙酸钌钌前体制备几种含有大体积二膦的单核钌配合物。环己基复杂的[Ru（η 2 -OAc）2（DCyPF）]（1- CY ; DCyPF = 1,1'-双（二环己基膦）二茂铁）从的[Ru（η合成2 -OAc）2（PPH 3）2 ]和DCyPF在回流甲苯，而乙二胺（烯）衍生物的反式- [茹（η 1 -OAc）2（PP）（烯）]（PP = 1,1'-双（二异丙基）二茂铁（d我PPF）（2），DCyPF（3））已经在从一个单釜反应中获得的[Ru（η 2 -OAc）2（PPH 3）2 ]，PP，和连接在Ñ庚烷。的异丙基膦配合物的[Ru（η的治疗2 -OAc）2（d我PPF）]（1- IP）与2-（氨基甲基）吡啶（AMPY）的甲醇，得到阳离子型的混合物的分离的[Ru（η 2 -OAc）（d我PPF）（AMPY）] OAC（图5a）和顺式- [茹（η 1 -OAc）2（d我PPF）（AMPY）]（