| 1236120-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1236120-55-0
• 化学式: C₂₀H₃₇NPPt*Li
• 分子量: 524.515
• InChiKey: QYOLBYCXWCGNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子 d8 烷基氢化物 - 阴离子顺式-PtII 甲基氢化物的选择性形成和反应性

  摘要：

  钳形配合物 [(PCN)PtR] {R = H, 2; 我，4；PCN = C6H4[CH2P(tBu)2](CH2)2N(CH3)2} 与 MeLi 或 Et3BHNa 反应，得到阴离子顺式-Pt(Me)H 络合物 [(PCN*)Pt(H)(Me)]– Li+（Me 反式为 P；PCN* 表示胺臂未配位的 PCN 配体）和 [(PCN*)Pt(Me)(H)]–Na+（H 反式为 P）。仅形成进入的亲核试剂与磷烷配体反式的异构体。这些第一个 d8 阴离子烷基氢化物配合物通过光谱进行了充分表征。hemilabile PCN 配体允许胺臂的可逆去配位，从而提供稳定性与反应性的理想平衡。模型系统的理论计​​算表明亲核攻击和胺解离同时发生的协同机制。从稳定的阴离子甲基氢化物络合物 [(PCN*)Pt(Me)(H)]–Li+ (3) 中（未观察到的）甲烷还原消除在热力学和动力学上都是不利的，如 DFT

  DOI：

  10.1002/ejic.201000052
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子 d8 烷基氢化物 - 阴离子顺式-PtII 甲基氢化物的选择性形成和反应性

  摘要：

  钳形配合物 [(PCN)PtR] {R = H, 2; 我，4；PCN = C6H4[CH2P(tBu)2](CH2)2N(CH3)2} 与 MeLi 或 Et3BHNa 反应，得到阴离子顺式-Pt(Me)H 络合物 [(PCN*)Pt(H)(Me)]– Li+（Me 反式为 P；PCN* 表示胺臂未配位的 PCN 配体）和 [(PCN*)Pt(Me)(H)]–Na+（H 反式为 P）。仅形成进入的亲核试剂与磷烷配体反式的异构体。这些第一个 d8 阴离子烷基氢化物配合物通过光谱进行了充分表征。hemilabile PCN 配体允许胺臂的可逆去配位，从而提供稳定性与反应性的理想平衡。模型系统的理论计​​算表明亲核攻击和胺解离同时发生的协同机制。从稳定的阴离子甲基氢化物络合物 [(PCN*)Pt(Me)(H)]–Li+ (3) 中（未观察到的）甲烷还原消除在热力学和动力学上都是不利的，如 DFT

  DOI：

  10.1002/ejic.201000052